di[1-(1-adamantyl)ethyl] tosyloxymethylphosphonate | 1373943-88-4

• 英文名称: di[1-(1-adamantyl)ethyl] tosyloxymethylphosphonate
• 英文别名: bis[1-(1-adamantyl)ethoxy]phosphorylmethyl 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 1373943-88-4
• 化学式: C₃₂H₄₇O₆PS
• 分子量: 590.761
• InChiKey: HQPZXYQOJKDFCM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.6
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  87.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 草酰氯 、 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 di[1-(1-adamantyl)ethyl] tosyloxymethylphosphonate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of di(adamantylalkyl) tosyloxymethylphosphonates and di(adamantyloxyalkyl) tosyloxymethylphosphonates

  摘要：

  A simple method for the synthesis of esters of tosyloxymethylphosphonic acid based on the adamantane series of alcohols and diethyl tosyloxymethyl phosphonate was developed. The di(adamantylalkyl) and di(adamantyloxyalkyl) tosyloxymethylphosphonates are of interest as key compounds in the synthesis of antiviral drugs of the nucleoside phosphonate class.

  DOI：

  10.1134/s1070363212050052