| 1446141-19-0

• CAS: 1446141-19-0
• 化学式: C₂₉H₃₀Cl₂NiP₂
• 分子量: 570.101
• InChiKey: XTSBARGSXYANNW-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  六氟磷酸银 、 、 水 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 以37 mg的产率得到
  参考文献：
  名称：

  镍（II）与双齿二芳基膦配体配合物催化的1-辛烯的均相加氢和异构化

  摘要：

  合成了24个带有二齿二膦配体的镍（II）配合物的系统库，并用X射线晶体学测定了其中五个的固态结构。化合物C1 - C3是常见的P 2 Ni II X 2型配合物，而C4包含独特的[P 2 Ni II（NH 3）（OAc）] +带有P 2 NO供体组的方平面结构，C5构成罕见的[[P 2 Ni II）2（μ-OH）2 ] 2+双核化合物。在CH 2 Cl 2 / CH 3 OH反应介质中1-辛烯的加氢和/或异构化过程中测试了所有配合物的催化活性。催化剂前体承载与配体ö -烷氧基的芳基环选择性hydrogentate 1-辛烯至Ñ辛烷，而催化系统包括配体而不ø -烷氧基官能选择性异构化基板以内部烯烃的混合物，主要是顺式-和反式-2-辛烯。通过给配体芳基环配上供电子的烷氧基，通过增加主链和/或芳基环的空间体积，通过采用相对非配位的阴离子以及通过添加碱作为助催化剂，可以提高转化率。使用化合物[Ni（L3X）I

  DOI：

  10.1021/ic400973t
• 作为产物：
  描述：

  新戊二醇二甲基硫酸酯 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  索普-英戈尔德效应在未活化芳基氟化物的支链选择性烷基化中

  摘要：

  本文提出了通过镍催化用无偏的二次格氏试剂将简单的芳基氟化物烷基化的一般方案。这项研究揭示了配体主链上普遍的索普-英戈尔德效应，在CC偶合事件中赋予了次级碳中心高度的选择性。该协议的特点是反应条件温和，稳健且简单。富电子和缺电子的芳基氟化物都是该转化的合适候选物。同样适合的是各种杂环，允许偶联而在亲电子位点没有过度烷基化。

  DOI：

  10.1002/anie.201804479