| 894773-05-8

• CAS: 894773-05-8
• 化学式: C₇HF₂O₆Re
• 分子量: 405.285
• InChiKey: SXTUUGRTMXEEKQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 t-BuONa 、 t-BuOH 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  氯三氟乙烯与[Re（CO）5 ] Na和[CpFe（CO）2 ] K反应的亲核乙烯基取代和意外产物的新机理

  摘要：

  实验和理论上研究了CF 2 CFCl中的[Re（CO）5 ] -和[CpFe（CO）2 ] -阴离子取代氯的机理。取代反应开始于向CF 2 CFCl中添加亲核试剂，从而产生类胡萝卜素阴离子[MCF 2 CFCl] -（A）（M = Re（CO）5，CpFe（CO）2）。这是通过用亲电子试剂-质子供体（t -BuOH）捕获中间体A生成MCF 2 CFClH或CF 2 CFRe（CO）5捕获的生成酰基金属化物III，并通过由阴离子A形成取代产物CF 2 CFM产生，该产物由MCF 2 CFClH与t -BuOK脱质子化而生成。提出了金属羰基的1,2-转移与氯阴离子的α-消除相协调的途径，作为类胡萝卜素A向CF 2 CFM的转化途径。提出了卡宾插入Fe-CO键的竞争过程来解释（XI）的形成。这两种途径的可行性已通过DFT（B3LYP / SDD和6-31G ∗）对碳烯类[MCF 2 CF：]和类胡萝卜素阴离子[MCF

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2005.12.050