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[(η-cyclopentadienyl)(η-(pent-3-yl)cyclopentadienyl)cobalt]BPh4
[(η-cyclopentadienyl)(η-(pent-3-yl)cyclopentadienyl)cobalt]BPh4 | 239134-21-5
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[(η-cyclopentadienyl)(η-(pent-3-yl)cyclopentadienyl)cobalt]BPh4
英文别名
——
CAS
239134-21-5
化学式
C
15
H
20
Co*C
24
H
20
B
mdl
——
分子量
578.551
InChiKey
ZESZSKIAJXNWSZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
反应信息
作为产物:
描述:
tetrafluoroboric acid 、
四苯硼钠
、
以
乙醚
为溶剂, 以60%的产率得到[(η-cyclopentadienyl)(η-(pent-3-yl)cyclopentadienyl)cobalt]BPh4
参考文献:
名称:
某些环戊二烯基钴五氟醚配合物的合成,氧化还原化学,分子和电子结构
摘要:
五烯酮配合物[(C 5 R 5)Co(C 6 H 4 R'R'')] 3d(R = H,R'= Me,R''= Ph),3f(R = H,R'= Ph,R''= C 6 H 4 NO 2 -4),3g(R = H,R'= R''= SMe)和9(R = Me,R'= R''= Ph)制备各自的fulvenes和[(C 5 R 5)Co(C 2 H 4)2 ] 8a,b。在富勒烯C-α处发生3的质子化,生成取代的钴ce阳离子。的晶体和分子结构确定了3g,9和质子化产物[ 3e + H] +(R = R'= Ph)。在中性配合物的非平面富烯配体是基本上η 4与短不协调环外的碳-碳双键的配位的。与此相反,质子化的物种表现出η 5配位的平面五元环。使用循环伏安法,显示配合物3e,f和9可逆地进行单电子氧化和还原反应,得到阳离子[ 3e ] +,[ 3f ] +,[ 9 ] +阴离子[ 3e ] -,[
DOI:
10.1016/s0022-328x(99)00033-9
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