N-(2,6-dimethylphenyl)-6-(2,6-dimethylphenylimino)-2,4-dicyclohexyl-3,8-di-p-tolyl-1,6-dihydropyrrolo[3,2-c]azepin-7-amine | 1245785-07-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: N-(2,6-dimethylphenyl)-6-(2,6-dimethylphenylimino)-2,4-dicyclohexyl-3,8-di-p-tolyl-1,6-dihydropyrrolo[3,2-c]azepin-7-amine
• CAS: 1245785-07-2
• 化学式: C₅₀H₅₆N₄
• 分子量: 713.021
• InChiKey: ZTZKKLQPUGPJIV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.82
• 重原子数：
  54.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  53.07
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,6-二甲基苯基异腈 、 环己甲腈 、 bis(p-tolylethynyl)dimethylsilane 在 正丁基锂 、 二氯二茂锆 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以33%的产率得到N-(2,6-dimethylphenyl)-6-(2,6-dimethylphenylimino)-2,4-dicyclohexyl-3,8-di-p-tolyl-1,6-dihydropyrrolo[3,2-c]azepin-7-amine
  参考文献：
  名称：

  通过分子间环化氨酰基硅键合的二炔，丁腈和异氰酸酯的多组分偶联，可高效地一锅合成N个杂环。锆中间体

  摘要：

  锆茂系介导的硅链二炔，腈和异氰化物的偶氮锆偶联可实现5-氮杂吲哚和二氢吡咯并[3,2- c ]氮杂的高效多组分合成。的合成，结构，和单-和二（亚氨基）的分子内环化 Zr的中间体进行了研究，以阐明该反应过程。在水解后，分离的单（亚氨基）锆中间体后行分子内环化，得到四取代5-氮杂吲哚，而双分子内环化（亚氨基）锆中间体导致形成的二氢吡咯并[3,2- Ç ]吖庚因。双（亚氨基酰基）的结构Zr的中间，通过CYNC的两个分子的插入形成为Zr的 C键，以及两个二氢的结构并[3,2- c ^ ]吖庚因的特点是单晶X射线结构分析。

  DOI：

  10.1002/chem.201000708