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2-((3-(2,2-dimethylpropylidene)-1,3-dihydrofuro[3,4-b]quinolin-1-yl)oxy)-N,N-diethylethan-1-amine | 1262748-21-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-((3-(2,2-dimethylpropylidene)-1,3-dihydrofuro[3,4-b]quinolin-1-yl)oxy)-N,N-diethylethan-1-amine
英文别名
——
2-((3-(2,2-dimethylpropylidene)-1,3-dihydrofuro[3,4-b]quinolin-1-yl)oxy)-N,N-diethylethan-1-amine化学式
CAS
1262748-21-9
化学式
C22H30N2O2
mdl
——
分子量
354.492
InChiKey
XBYABRYGBLFKGA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.01
  • 重原子数:
    26.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    34.59
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-(3,3-dimethylbut-1-ynyl)quinoline-3-carbaldehyde二乙氨基乙醇silver(l) oxide 作用下, 反应 3.0h, 以99%的产率得到2-((3-(2,2-dimethylpropylidene)-1,3-dihydrofuro[3,4-b]quinolin-1-yl)oxy)-N,N-diethylethan-1-amine
    参考文献:
    名称:
    Silver-catalyzed furoquinolines synthesis: from nitrogen effects to the use of silver imidazolatepolymer as a new and robust silver catalyst
    摘要:
    研究发现,银催化的串联缩醛化和环异构化反应可生成各种呋喃喹啉类化合物,而且由于环化模式从 6-endo-dig 转变为 5-exo-dig,AgOTf 的反应活性还受到氮效应的影响。
    DOI:
    10.1039/c0cc02623a
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