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3,12,13-trimethoxybenzo[g]chrysene
3,12,13-trimethoxybenzo[g]chrysene | 1415659-94-7
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3,12,13-trimethoxybenzo[g]chrysene
英文别名
10,17,18-Trimethoxypentacyclo[12.8.0.02,7.08,13.015,20]docosa-1(14),2,4,6,8(13),9,11,15,17,19,21-undecaene
CAS
1415659-94-7
化学式
C
25
H
20
O
3
mdl
——
分子量
368.432
InChiKey
XJSTWFKKJMJZJH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
6.8
重原子数:
28
可旋转键数:
3
环数:
5.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.12
拓扑面积:
27.7
氢给体数:
0
氢受体数:
3
反应信息
作为产物:
描述:
6,7-dimethoxy-1-(4-methoxyphenyl)-2-phenylnaphthalene
在
1,2-环氧丁烷
、
碘
作用下, 以
乙酸乙酯
为溶剂, 反应 80.0h, 以62%的产率得到3,12,13-trimethoxybenzo[g]chrysene
参考文献:
名称:
苯并[ g ] ch的合成
摘要:
通过Claisen重排3,Grignard加成4,DBU促进的转化描述了一种以适中的总收率从商用异香兰素(1a)或3-羟基苯甲醛(1b)开始的向多样化苯并[ g ] chrysenes 2合成的简便途径。5的环脱水和6的光解Scholl氧化环化。骨架3是通过1与反式肉桂基溴的O-烯丙基化制备的。
DOI:
10.1016/j.tet.2012.10.054
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