N-(ethyl-oxo-phenyl-λ6-sulfanylidene)-4-methylbenzenesulfonamide | 114663-00-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(ethyl-oxo-phenyl-λ6-sulfanylidene)-4-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 114663-00-2
• 化学式: C₁₅H₁₇NO₃S₂
• 分子量: 323.437
• InChiKey: ZNILXJGNHLQYPB-FQEVSTJZSA-N

物化性质

• 沸点：
  483.0±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.22±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.23
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  63.57
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(ethyl-oxo-phenyl-λ6-sulfanylidene)-4-methylbenzenesulfonamide 在 正丁基锂 、 二氧化硫 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  手性亚砜的狄尔斯-阿尔德反应中的完全不对称诱导

  摘要：

  在2,3-二甲基-1,3-丁二烯与手性，樟脑或亚磺酰亚胺取代的亚砜的环加成反应过程中，观察到完全不对称诱导。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)81837-7
• 作为产物：
  描述：

  (+)-(S_S)-S-methyl-S-phenyl-N-(p-tolylsulphonyl)sulphoximine 、 碘甲烷 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 N-(ethyl-oxo-phenyl-λ6-sulfanylidene)-4-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  手性亚砜的狄尔斯-阿尔德反应中的完全不对称诱导

  摘要：

  在2,3-二甲基-1,3-丁二烯与手性，樟脑或亚磺酰亚胺取代的亚砜的环加成反应过程中，观察到完全不对称诱导。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)81837-7

文献信息

• Stereoselective synthesis of enantiomerically pure 1-(E)-alkenylsulfoximines
  作者：Irene Erdelmeier、Hans-Joachim Gais

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)98734-3

  日期：1985.1

  Optically active (E)-N-tosyl-S-(1-alkenyl)-S-phenylsulfoximines 4 are synthesized stereoselectively in a one pot sequence from readily available 1 via C-silylation, metallation and reaction of the corresponding lithiosulfoximine 3 with various carbonyl compounds. The El-MS spectra of the so prepared alkenylsulfoximines 4 show unexpected fragmentations, pointing to a new, unusual S-O-migration of the

  旋光性（E）-N-甲苯磺酰基-S-（1-链烯基）-S-苯基亚磺酰亚胺亚胺4通过C-硅烷化，金属化和相应的硫代亚砜亚胺3与各种羰基的反应，从一个容易获得的1立体立体合成一锅顺序合成。化合物。如此制备的烯基亚砜肟基4的El-MS光谱显示出意想不到的断裂，表明1-烯基部分的新的，不寻常的SO-迁移。
• PORSKAMP, P. A. T. W.;HALTIWANGER, R. C.;ZWANENBURG, B., TETRAHEDRON LETT., 1983, 24, N 19, 2035-2038
  作者：PORSKAMP, P. A. T. W.、HALTIWANGER, R. C.、ZWANENBURG, B.

  DOI：——

  日期：——
• ERDELMEIER, I.;GAIS, H. -J., TETRAHEDRON LETT., 1985, 26, N 36, 4359-4362
  作者：ERDELMEIER, I.、GAIS, H. -J.

  DOI：——

  日期：——