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(1,8-di-tert-butylbenzyl-1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane)zirconium dichloride
(1,8-di-tert-butylbenzyl-1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane)zirconium dichloride | 1186198-22-0
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(1,8-di-tert-butylbenzyl-1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane)zirconium dichloride
英文别名
——
CAS
1186198-22-0
化学式
C
40
H
66
Cl
2
N
4
Zr
mdl
——
分子量
765.121
InChiKey
CVYVNBLSPPQTID-UHFFFAOYSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为产物:
描述:
((methyl)
3
SiCH
2
)
2
ZrCl
2
(diethyl ether)
2
、
H2(3,5-di(tert-butyl)benzyl)cyclam
以
四氢呋喃
为溶剂, 以56%的产率得到(1,8-di-tert-butylbenzyl-1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane)zirconium dichloride
参考文献:
名称:
反式二取代二酰氨基/二胺环己基锆配合物
摘要:
H-2[1,8-二苄基-1,4,8,11-四氮杂环十四烷 (H(2)Bn(2)CYclam) 与 2 当量的 LiBu 反应生成 Li(2)Bn(2)Cyclam(L )2 (L = Et2O 或 THF) 与 ZrCl4(THF)(2) 反应以 40% 的产率得到 (Bn(2)Cyclam)ZrCl2。或者,(Bn(2)Cyclam)ZrCl2 可以通过 ZrCl2(CH2SiMe3)(2)(Et2O)(2) 以显着更高的产率 (87%) 获得,避免了 H(2)Bn(2)Cyclam 的锂化。其他 H-2*Bn(2)CYClaM 配体前体(*Bn = 3,5-二甲基苄基和 3,5-二(叔丁基)苄基)和相应 Zr 衍生物({3,5-Me2Bn})的合成(2)-Cyclam)ZrCl2 和 ({3,5-(Bu2Bn)-Bu-t}(2)-Cyclam)ZrCl2 也有报道。给出了ε-己内酯和乙烯聚合反应的初步测试结果。(C)
DOI:
10.1016/j.inoche.2008.07.002
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