N-but-3-ynyl-N-hydroxymethanesulfonamide | 1270026-71-5

• 英文名称: N-but-3-ynyl-N-hydroxymethanesulfonamide
• CAS: 1270026-71-5
• 化学式: C₅H₉NO₃S
• 分子量: 163.197
• InChiKey: VUAQQMMCALZCIZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-but-3-ynyl-N-hydroxymethanesulfonamide 在 [1,3-bis(2,6-diisopropylphenyl)imidazol-2-ylidene]gold bis(trifluoromethanesulfonyl)imidate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以65%的产率得到1-methanesulfonylpyrrolidin-3-one
  参考文献：
  名称：

  通过氧转移氧化还原和1,3-磺酰基迁移从N-磺酰基羟胺催化金催化合成3-吡咯烷酮和硝基

  摘要：

  金色触摸：金催化反应N-具有由oygen的手段导致3-吡咯烷酮末端炔磺酰羟胺-转移氧化还原反应。该方案构成了形成α-氨基羰基化合物的直接方法。与之形成鲜明对比的是，那些具有内部炔烃的化合物经历了1,3-磺酰基迁移，生成了3-磺酰基环状硝酮。

  DOI：

  10.1002/chem.201002863
• 作为产物：
  描述：

  在 三氟甲磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N-but-3-ynyl-N-hydroxymethanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  通过氧转移氧化还原和1,3-磺酰基迁移从N-磺酰基羟胺催化金催化合成3-吡咯烷酮和硝基

  摘要：

  金色触摸：金催化反应N-具有由oygen的手段导致3-吡咯烷酮末端炔磺酰羟胺-转移氧化还原反应。该方案构成了形成α-氨基羰基化合物的直接方法。与之形成鲜明对比的是，那些具有内部炔烃的化合物经历了1,3-磺酰基迁移，生成了3-磺酰基环状硝酮。

  DOI：

  10.1002/chem.201002863