4-(3-chloro-6-phenylimidazo[1,2-a]pyrimidin-7-yl)benzaldehyde | 1240468-93-2

• 英文名称: 4-(3-chloro-6-phenylimidazo[1,2-a]pyrimidin-7-yl)benzaldehyde
• CAS: 1240468-93-2
• 化学式: C₁₉H₁₂ClN₃O
• 分子量: 333.777
• InChiKey: HUOMSKKXAFORCW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  47.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3-chloro-6-phenylimidazo[1,2-a]pyrimidin-7-yl)benzaldehyde 、 2-(5-azetidin-3-yl-2H-[1,2,4]triazol-3-yl)-pyridine hydrochloride 反应 4.5h， 以162 mg of the desired product were obtained的产率得到3-chloro-6-phenyl-7-(4-{[3-(5-pyridin-2-yl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)azetidin-1-yl]methyl}phenyl)imidazo[1,2-a]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Fused pyrimidines

  摘要：

  式(I)的化合物或其N-氧化物、盐、互变异构体或立体异构体的盐，或其N-氧化物、互变异构体或立体异构体的盐，其中环B和其融合的嘧啶基团R4、R5、R6、R7、m和n的含义如说明书和权利要求中所述，这些化合物是有效的Pi3K/Akt途径抑制剂，其制备过程以及作为药物的用途。

  公开号：

  US08957064B2
• 作为产物：
  描述：

  4-(3-bromo-6-phenylimidazo[1,2-a]pyrimidin-7-yl)benzaldehyde 、 N-氯代丁二酰亚胺 生成 4-(3-chloro-6-phenylimidazo[1,2-a]pyrimidin-7-yl)benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Fused pyrimidines

  摘要：

  式(I)的化合物或其N-氧化物、盐、互变异构体或立体异构体的盐，或其N-氧化物、互变异构体或立体异构体的盐，其中环B和其融合的嘧啶基团R4、R5、R6、R7、m和n的含义如说明书和权利要求中所述，这些化合物是有效的Pi3K/Akt途径抑制剂，其制备过程以及作为药物的用途。

  公开号：

  US08957064B2

文献信息

• FUSED PYRIMIDINES
  申请人：Beckers Barbara

  公开号：US20130317002A1

  公开（公告）日：2013-11-28

  Compounds of formula (I) or an N-oxide, a salt, a tautomer or a stereoisomer of said compound, or a salt of said N-oxide, tautomer or stereoisomer, wherein ring B and the pyrimidine to which it is fused, R4, R5, R6, R7, m and n have the meanings as given in the description and the claims, which are effective inhibitors of the Pi3K/Akt pathway, processes for their production and their use as pharmaceuticals.

  式(I)的化合物或其N-氧化物、盐、互变异构体或立体异构体的盐或N-氧化物、互变异构体或立体异构体，其中环B和与其融合的嘧啶基团R4、R5、R6、R7、m和n的含义如说明书和权利要求所述，它们是有效的Pi3K/Akt途径抑制剂，其制备方法及其作为药物的用途。
• US8957064B2
  申请人：——

  公开号：US8957064B2

  公开（公告）日：2015-02-17
• [EN] FUSED PYRIMIDINES<br/>[FR] PYRIMIDINES CONDENSÉES
  申请人：BAYER SCHERING PHARMA AG

  公开号：WO2010091808A1

  公开（公告）日：2010-08-19

  Compounds of formula (I), or an N-oxide, a salt, a tautomer or a stereoisomer of said compound, or a salt of said N-oxide, tautomer or stereoisomer, wherein ring B and the pyrimidine to which it is fused, R4, R5, R6, R7, m and n have the meanings as given in the description and the claims, which are effective inhibitors of the Pi3K/Akt pathway, processes for their production and their use as pharmaceuticals.