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N
-cyano-
N'
-methyl-
N''
-[3-(5-methyl-1(3)
H
-imidazol-4-ylmethylsulfanyl)-propyl]-guanidine
N
-cyano-
N'
-methyl-
N''
-[3-(5-methyl-1(3)
H
-imidazol-4-ylmethylsulfanyl)-propyl]-guanidine | 52378-54-8
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N
-cyano-
N'
-methyl-
N''
-[3-(5-methyl-1(3)
H
-imidazol-4-ylmethylsulfanyl)-propyl]-guanidine
英文别名
N-cyano-N'-methyl-N"-[3-((4-methyl-5-imidazolyl)methylthio)propyl]guanidine;1-cyano-2-methyl-3-[3-[(5-methyl-1H-imidazol-4-yl)methylsulfanyl]propyl]guanidine
CAS
52378-54-8
化学式
C
11
H
18
N
6
S
mdl
——
分子量
266.37
InChiKey
XXWVYSVMLRAZEW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关功能分类
相关结构分类
物化性质
沸点:
490.4±55.0 °C(Predicted)
密度:
1.24±0.1 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.8
重原子数:
18
可旋转键数:
8
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.55
拓扑面积:
114
氢给体数:
3
氢受体数:
4
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
1-methyl-3-[3-(5-methyl-1(3)
H
-imidazol-4-ylmethylsulfanyl)-propyl]-thiourea
52378-55-9
C
10
H
18
N
4
S
2
258.412
反应信息
作为产物:
描述:
3-[(4-methyl-1H-imidazol-5-yl)methylthio]propylamine
生成
N
-cyano-
N'
-methyl-
N''
-[3-(5-methyl-1(3)
H
-imidazol-4-ylmethylsulfanyl)-propyl]-guanidine
参考文献:
名称:
Pharmacologically active guanidine compounds
摘要:
这些化合物是取代的硫代烷基、氨基烷基和氧烷基胍,它们是组胺活性的抑制剂。
公开号:
US03950333A1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Pharmacologically active guanidine compounds in compositions and methods
申请人:
Smith Kline & French Laboratories Limited
公开号:
US04154844A1
公开(公告)日:
1979-05-15
The compounds are substituted thioalkyl-, aminoalkyl- and oxyalkyl-guanidines which are inhibitors of histamine activity.
这些化合物是替代了
硫
代烷基、
氨
基烷基和氧基烷基的
胍
,它们是
组胺
活性的
抑制剂
。
Pharmacologically active thiadiazole guanidine compounds
申请人:
Smith Kline & French Laboratories Limited
公开号:
US04228291A1
公开(公告)日:
1980-10-14
The compounds are substituted thioalkyl-, aminoalkyl- and oxyalkyl-guanidines which are inhibitors of histamine activity.
这些化合物是取代的
硫
代烷基、
氨
基烷基和氧烷基
鸟氨酸
,它们是
组胺
活性的
抑制剂
。
Pharmacologically active guanidine compounds as H-2 histamine receptor
申请人:
Smith Kline & French Laboratories Limited
公开号:
US04070475A1
公开(公告)日:
1978-01-24
The compounds are substituted thioalkyl-, aminoalkyl-, and oxyalkyl-guanidines which are inhibitors of histamine activity.
这些化合物是取代的
硫
代烷基、
氨
基烷基和氧烷基
胍
,它们是
组胺
活性的
抑制剂
。
US3950333A
申请人:
——
公开号:
US3950333A
公开(公告)日:
1976-04-13
US4024271A
申请人:
——
公开号:
US4024271A
公开(公告)日:
1977-05-17
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