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| 1428345-06-5
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
——
英文别名
——
CAS
1428345-06-5
化学式
C
34
H
51
BN
2
O
2
mdl
——
分子量
530.602
InChiKey
FRLFIOUFECLPFV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为产物:
描述:
5,5-bis(4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)but-1-yn-1-yl)-2,8-diethyl-1,3,7,9-tetramethyl-10-nonyl-5H-5l4-dipyrrolo[1,2-c:2',1'-f][1,3,2]diazaborinin-4-ium
在
四丁基氟化铵
作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 以90%的产率得到
参考文献:
名称:
带有羟基的两亲BODIPY衍生物的合成及性质
摘要:
官能化的BODIPY与在疏水烷基链的化合物的内消旋位置,并通过在使用Sonogashira偶联或有机锂化学物方便地合成2,6-或4,4'位炔链接连接的羟基。该化合物易于吸收并积聚在人骨肉瘤细胞中。一些化合物在细胞内部以及在溶液中均显示出受激准分子的形成。
DOI:
10.1016/j.tetlet.2013.01.128
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