[(Ph2PCH2)2NBu-t]NiCl2 | 872729-06-1

• 英文名称: [(Ph2PCH2)2NBu-t]NiCl2
• 英文别名: [(Ph₂PCH₂)₂NBu-t]NiCl₂
• CAS: 872729-06-1
• 化学式: C₃₀H₃₃Cl₂NNiP₂
• 分子量: 599.142
• InChiKey: UKFGPCSLQVZJQK-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(Ph2PCH2)2NBu-t]NiCl2 、 1,2-乙二硫醇 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以39 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  带有侧胺的新型单核二硫醇镍 (II) 络合物的结构和电化学研究

  摘要：

  摘要 为了进一步开发 [FeFe]- 和 [NiFe]- 氢化酶的仿生化学，用于将质子催化还原为氢 (H 2 )，两种新的单核 Ni(II) 乙二硫醇盐配合物 [{(Ph 2 PCH 2 ) 2 NR} Ni(SCH 2 CH 2 S)] (R =叔丁基 (Bu t ), 1和正丁基 (Bu n ), 2 ) 与含侧胺的二膦通过处理二氯化单镍以中等收率合成[ {(Ph 2 PCH 2 ) 2 NR}NiCl 2]在室温下与乙二硫醇 (HSCH 2 CH 2 SH) 和三乙胺 (Et 3 N) 作为酸结合剂。所制备的配合物1和2已通过元素分析、核磁共振 (NMR) 光谱和 X 射线晶体学进行了充分表征。此外，通过使用循环伏安法（CV）在不存在或存在乙酸（HOAc）的情况下研究了1和2的电化学性质，表明它们可以被认为是质子还原为H 2的活性电催化剂。

  DOI：

  10.1080/00958972.2022.2036981

文献信息

• Synthesis, structural characterization, and electrochemical properties of (diphosphine)Ni-bridged butterfly Fe2E2 (E = S, Se, Te) cluster complexes related to [NiFe]-hydrogenases
  作者：Li-Cheng Song、Xiao-Jing Sun、Guo-Jun Jia、Miao-Miao Wang、Hai-Bin Song

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2014.03.004

  日期：2014.7

  series of trinuclear complexes (diphosphine)Ni(μ3-E)2Fe2(CO)6 (1−10, diphosphine = dppv, dppb, dppf, dppe, (Ph2PCH2)2NR (R = Me, t-Bu; E = S, Se, Te) has been prepared by the one-pot reactions of (μ-E2)Fe2(CO)6 with Et3BHLi, followed by treatment of the resultant intermediates (μ-LiE)2Fe2(CO)6 with the corresponding mononuclear complexes (diphosphine)NiCl2. All the new complexes 1−10 have been fully

  作为[镍铁] -hydrogenaSEs，一系列三核络合物的活性位点模型（二膦）镍（μ 3 -E）2的Fe 2（CO）6（1 - 10，二膦= dppv，DPPB，DPPF，DPPE，（ 通过（μ- E 2）Fe 2（CO）6与Et 3 BHLi的一锅反应制备了Ph 2 PCH 2）2 NR（R = Me，t -Bu; E = S，SE，Te），然后处理所得中间体（μ- LiE）2 Fe 2（CO）6与相应的单核络合物（二膦）NiCl 2。所有的新的复合物1 - 10已经完全通过元素分析，光谱仪和X射线结晶学。电化学研究揭示了三个具有代表性的复合物即减量（dppv）的Ni（μ 3 -E）2的Fe 2（CO）6（1，E = S; 3，SE; 8，Te）的成为从S容易硒到Te络合物。此外，电催化研究表明，复合物1，3，和8 是在质子源HOT存在下将质子还原为氢的催化剂。
• Diiron and trinuclear NiFe2 dithiolate complexes chelating by PCNCP ligands: Synthetic models of [FeFe]- and [NiFe]-hydrogenases
  作者：Pei-Hua Zhao、Jian-Rong Li、Xiao-Li Gu、Xing-Bin Jing、Xu-Feng Liu

  DOI：10.1016/j.jinorgbio.2020.111126

  日期：2020.9

  To further develop the biomimetic chemistry of [FeFe]- and [NiFe]-hydrogenases for catalytic proton reduction to hydrogen (H2), two serials of dinuclear diiron and trinuclear NiFe2 dithiolate complexes with chelating PCNCP ligands, namely, Fe2(μ-edt)(CO)4κ2-(Ph2PCH2)2NR} (1a–1c) and Fe2(CO)6(μ3-S)2Ni(Ph2PCH2)2NR} (2a–2c) where edt = SCH2CH2S and PCNCP = (Ph2PCH2)2NR [R = Bui (CH2CHMe2), But (CMe3)

  为了进一步开发[FeFe]-和[NiFe]-加氢酶的仿生化学，以将质子催化还原为氢（H 2），使用了两个系列的具有螯合PCNCP配体的二核二铁和三核NiFe 2二硫代配合物，即Fe 2（μ -edt）（CO）4 κ 2 - （PH 2 PCH 2）2 NR}（1A - 1C）和Fe 2（CO）6（μ 3 -S）2的Ni （PH 2 PCH 2）2 NR} （2a – 2c）其中edt = SCH2 CH 2 S和PCNCP =（PH 2 PCH 2）2 NR [R =卜我（CH 2 CHME 2），卜吨（CME 3）和Bu Ñ（CH 2 CH 2 CH 2 Me）中]，得到了以中等产量合成。所有新的配合物1a - 1c和2a - 2c均已通过元素分析，FT-IR，NMR光谱和单晶X射线衍射分析得到了充分表征。更重要的是，探索过渡金属芯的影响（i。ê，镍和氢化酶激发分子催化剂的用于h的电