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2,2,2,2-tetracarbonyl-1,1,4,4-tetramethyl-1,4-disila-2-ferracyclopentane
2,2,2,2-tetracarbonyl-1,1,4,4-tetramethyl-1,4-disila-2-ferracyclopentane | 68046-56-0
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,2,2,2-tetracarbonyl-1,1,4,4-tetramethyl-1,4-disila-2-ferracyclopentane
英文别名
——
CAS
68046-56-0
化学式
C
10
H
16
FeO
4
Si
2
mdl
——
分子量
312.253
InChiKey
IGKKFYHIJXEUBV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为产物:
描述:
1,1,3,3-四甲基-1,3-二硅代环丁烷
、
diiron nonacarbonyl
以
苯
为溶剂, 以38%的产率得到2,2,2,2-tetracarbonyl-1,1,4,4-tetramethyl-1,4-disila-2-ferracyclopentane
参考文献:
名称:
应变有机硅杂环与九羰基二铁(0)的反应。第2部分。Silaferracyclopentanes的制备和反应
摘要:
描述了通过硅烷基环丁烷与羰基铁反应形成硅烷基环戊烷的过程,并讨论了它们的性质和反应。母体络合物2,2,2,2-四羰基-1,1-二甲基-1 -sila-2-亚铁环戊烷已通过Me 2 [CH2Cl2] CH 2与[Fe(CO)9 ](首选路线),或在uv照射下用[Fe(CO)5 ]或[Fe 3(CO)12 ]照射;它也由Na 2 [Fe(CO)4 ]和SiMe 2(CH 2 CH 2 CH 2Cl)Cl。描述了在硅上具有芳基,烷氧基或氯取代基的类似物,以及1,1,3,3-四甲基-1,3-二硅环丁烷和两个硅苯并环丁烯的衍生物。讨论了红外,1 H和13 C nmr以及质谱数据。硅烷四环戊烷的化学性质与母体硅环丁烷的化学性质形成对比。络合物SiMe 2)(CO)4显示出一些作为氢化硅烷化催化剂的活性。
DOI:
10.1039/dt9780000665
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