[Ru(CCC(Me)Ph2)(η(5)-C9H7)(PPh3)2] | 194924-61-3

• 英文名称: [Ru(CCC(Me)Ph2)(η(5)-C9H7)(PPh3)2]
• 英文别名: 1H-inden-1-ide;2-phenylbut-3-yn-2-ylbenzene;ruthenium(2+);triphenylphosphane
• CAS: 194924-61-3
• 化学式: C₆₁H₅₀P₂Ru
• 分子量: 946.086
• InChiKey: YETMWUFLQSGUMR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四氟硼酸-二乙醚络合物 、 [Ru(CCC(Me)Ph2)(η(5)-C9H7)(PPh3)2] 以 乙醚 为溶剂， 以83%的产率得到[Ru(=C=C(H)C(Me)Ph2)(η(5)-C9H7)(PPh3)2]BF4
  参考文献：
  名称：

  茚基-钌（II）-亚烯基配合物上的区域选择性亲核加成。的炔基配合物的[Ru {C⋮CC（C⋮CH）PH X射线晶体结构2 }（η 5 -C 9 ħ 7）（PPH 3）2 ] †

  摘要：

  所述diphenylallenylidene络合物的[Ru（C ^ C ^器CPh 2）（η 5 -C 9 ħ 7）L- 2 ] [PF 6 ]（L = PPH 3，L 2 = 1,2-二（二苯基膦基）乙烷（dppe），双（二苯基膦基）甲烷（DPPM））（1一- C ^）用NaOMe反应以得到methoxyalkynyl衍生物的[Ru {C⋮CC（OME）PH 2 }（η 5 -C 9 ħ 7）L- 2 ]（3一- C）。这些物质的质子化返回起始的亚烯基衍生物。在C区域选择性增加γ时也观察到1成一个，b与LIR（R = Me中，处理过的Ñ卜），得到炔基络合物的[Ru {C⋮CC（R）PH 2 }（η 5 -C 9 ħ 7）L- 2 ]（图4a，b，5一个，b）。亚乙烯基衍生物的[Ru { Ç C（H）C（R）PH 2 }（η 5 -C 9 ħ 7）（PPH 3）2[BF 4 ]（6a，7a）可以通过用HBF

  DOI：

  10.1021/om970358c
• 作为产物：
  描述：

  [Ru(η(5)-indenyl)(=C=C=CPh2)(triphenylphosphine)2](hexafluorophosphate) 、 甲基锂 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以75%的产率得到[Ru(CCC(Me)Ph2)(η(5)-C9H7)(PPh3)2]
  参考文献：
  名称：

  茚基-钌（II）-亚烯基配合物上的区域选择性亲核加成。的炔基配合物的[Ru {C⋮CC（C⋮CH）PH X射线晶体结构2 }（η 5 -C 9 ħ 7）（PPH 3）2 ] †

  摘要：

  所述diphenylallenylidene络合物的[Ru（C ^ C ^器CPh 2）（η 5 -C 9 ħ 7）L- 2 ] [PF 6 ]（L = PPH 3，L 2 = 1,2-二（二苯基膦基）乙烷（dppe），双（二苯基膦基）甲烷（DPPM））（1一- C ^）用NaOMe反应以得到methoxyalkynyl衍生物的[Ru {C⋮CC（OME）PH 2 }（η 5 -C 9 ħ 7）L- 2 ]（3一- C）。这些物质的质子化返回起始的亚烯基衍生物。在C区域选择性增加γ时也观察到1成一个，b与LIR（R = Me中，处理过的Ñ卜），得到炔基络合物的[Ru {C⋮CC（R）PH 2 }（η 5 -C 9 ħ 7）L- 2 ]（图4a，b，5一个，b）。亚乙烯基衍生物的[Ru { Ç C（H）C（R）PH 2 }（η 5 -C 9 ħ 7）（PPH 3）2[BF 4 ]（6a，7a）可以通过用HBF

  DOI：

  10.1021/om970358c