(CO)6Fe2S(Se)(μ-C(Ph)=CC(OEt)=Cr(CO)5) | 192934-40-0

• 英文名称: (CO)6Fe2S(Se)(μ-C(Ph)=CC(OEt)=Cr(CO)5)
• CAS: 192934-40-0
• 化学式: C₂₂H₁₀CrFe₂O₁₂SSe
• 分子量: 741.03
• InChiKey: BCXOWLNVYFDLQM-YIZLZARESA-L

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (CO)6Fe2S(Se)(μ-C(Ph)=CC(OEt)=Cr(CO)5) 、 二苯基乙炔 以 苯 为溶剂， 以85%的产率得到[(CO)6Fe2SSe(μ-C(H)C(O)C(Ph)=C(η(6)-C6H5Cr(CO)3)C(Ph))]
  参考文献：
  名称：

  硫属元素稳定的铁羰基簇上束缚的Fischer碳烯络合物的环化反应：硫族元素原子对反应途径的依赖

  摘要：

  当含有费休卡宾配合物[（CO）6 Fe 2 Se 2 {μ-C（Ph）C-C（OEt）Cr（CO）5 }]（6）和苯乙炔，二苯乙炔，1-己炔的苯溶液中，或3-己炔进行回流，取代的cyclopentadienylchromium络合物的[Fe 2（CO）6硒2 {μ-（CO）3铬（η 5 -C 5（R）（R'）（PH）（OET）} ]（8a R = H，R'= Ph; 8b R，R'= Ph; 8c R = H，R'=（CH 2）3 CH 3 ;和8dR，R'＝ C 2 H 5）以72-79％的产率形成。相应的SSe类似物[（CO）6 Fe 2 SSe {μ-C（Ph）C-C（OEt）Cr（CO）5 }]（7）与苯乙炔或二苯乙炔反应，在其中形成（9a）或（9b）高产量（82％和85％）。所有新化合物均已通过IR和1 H，13 C和77 Se NMR光谱进行了表征，并且通过晶体学分析化合物8b和9b明确确定了结构类型。

  DOI：

  10.1021/om980338q
• 作为产物：
  描述：

  (pentacarbonyl)(phenylethynyl)(ethoxy)carbene chromium(0) 、 [Fe2(μ-SSe)(CO)6] 以 甲醇 为溶剂， 以85%的产率得到(CO)6Fe2S(Se)(μ-C(Ph)=CC(OEt)=Cr(CO)5)
  参考文献：
  名称：

  混合硫族化物铁羰基簇Fe 2（CO）6（μ-EE'）（E≠E'，E，E'= S，Se，Te）的区域选择性加成到金属碳激活的碳-碳三键上分段。新型三金属加合物的结构表征Fe 2（CO）6 {μ-SC（Ph）C（Te）[（OEt）CCr（CO）5 ]}，Fe 2（CO）6- {μ-SC（Ph）C （Se）[（OEt）CW（CO）5 ]}和Fe 2（CO）6 {μ-SeC（Ph）C（Te）[（OEt）CW（CO）5 ]}

  摘要：

  从过渡金属炔基菲舍尔卡宾配合物（CO）5 M C（OEt）（C≡CPh）（M = Cr，W）与混合硫族化物化合物Fe 2（CO）6（μ -EE'）（E≠E'，E，E'= S，Se，Te），得到以下新的三金属加合物：Fe 2（CO）6 {μ-EC（Ph）C（E'）[[ OET）C M（CO）5 ]} 1 - 6（1，85％，E = S，E '=硒，M =铬; 2，82％，E = S，E'=硒中，M = W; 3，84％，E = S，E '=碲，M =铬; 4，80％，E = S，E'=碲中，M = W; 5，83％，E = SE，E” =碲， M = Cr;在图6中，81％，E ＝ Se，E′＝ Te，M ＝ W。此外，相应的链烯基费卡宾络合物（CO）痕量5中号C（OET）{（CH C（OME）PH} 7 - 8（7，M =铬; 8也形成在，M = W）每一种情况下化合物。1 - 6通过IR和表征1个H，13

  DOI：

  10.1021/om9702237

文献信息

• Formation of vinyl ether derivatives in the reaction of tributyltin hydride with cluster supported Fischer carbene complexes: structural characterisation of [(CO)6Fe2Te2{μ-PhCCC(OEt)}W(CO)5]
  作者：Pradeep Mathur、Sundargopal Ghosh、Shubhangi B. Umbarkar、Mrinalini G. Walawalkar、Vedavati G. Puranik

  DOI：10.1016/s0022-328x(98)01117-6

  日期：1999.4

  –C(OEt)M(CO)5}], (1: E=S, E′=Se; M=Cr; 2: E=S, E′=Se; M=W; 3: E=E′=Te; M=Cr and 4: E=E′=Te; M=W), with excess Bu3SnH in hexane at 0°C produces enol ether derivatives: (CO)6Fe2μ-EC(Ph)(H)-C(E′)C(H)(OEt)} (E/Z-5: E=S, E′=Se and E/Z-6: E=E′=Te). All the compounds have been characterised by IR and 1H-, 13C- or 77Se-NMR spectroscopy. The structure of [(CO)6Fe2Te2μ-(Ph)CCC(OEt)}W(CO)5] has been established

  复合物的处理[（CO）6 Fe 2 EE'μ-C（Ph）C–C（OEt）M（CO）5 }]，（1：E = S，E'= Se; M = Cr; 2：E = S，E'= Se; M = W; 3：E = E'= Te; M = Cr and 4：E = E'= Te; M = W），其中有过量的Bu 3 SnH己烷在0°C生成烯醇醚衍生物：（CO）6 Fe 2 μ-EC（Ph）（H）-C（E'）C（H）（OEt）}（E / Z - 5：E = S，E′＝ Se，并且E / Z - 6：E ＝ E′＝ Te）。所有化合物的特征在于IR和1 H-，13 C-或77Se-NMR光谱。[（CO）6 Fe 2 Te 2 μ-（Ph）CCC（OEt）} W（CO）5 ]的结构在晶体学上已经确定。