dicarbonyldiiodobis(trimethylphosphane)iron(II) | 59460-91-2

• 英文名称: dicarbonyldiiodobis(trimethylphosphane)iron(II)
• 英文别名: Fe(iodide)2(carbonyl)2(trimethylphosphine)2
• CAS: 59460-91-2；15691-73-3；51819-67-1；15691-74-4；62075-71-2
• 化学式: C₈H₁₈FeI₂O₂P₂
• 分子量: 517.833
• InChiKey: WPAIMAFLDMTQGX-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dicarbonyldiiodobis(trimethylphosphane)iron(II) 在 Br₂ 、 Cl₂ 作用下， 以 环己烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Fe: Org.Verb.B1, 1.1.4.2.2, page 100 - 112

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  trans,trans-FeI(CO)2(PMe3)2(COMe) 在 I₂ 作用下， 生成 dicarbonyldiiodobis(trimethylphosphane)iron(II)
  参考文献：
  名称：

  配体的键合性质：铁（II）羰基配合物的Mössbauer研究

  摘要：

  报道了许多先前制备的和新的铁（II）低自旋化合物的穆斯堡尔谱。我们已经为许多常见的中性配体推导了部分四极分裂（pqs）和部分中心位移（pcs）。pqs值和羰基ir拉伸频率已用于指定FeA 2 B 2 C 2和FeAB 3 C 2类型的化合物的立体化学（A =中性配体，B = CO，C =卤化物）。

  DOI：

  10.1039/dt9730002103

文献信息

• Syntheses and structures of vinyl and aryl derivatives of carbonyl halide iron complexes
  作者：Chiara Venturi、Gianfranco Bellachioma、Giuseppe Cardaci、Alceo Macchioni

  DOI：10.1016/j.ica.2004.05.013

  日期：2004.9

  Abstract cis,trans-Fe(CO)2(PMe3)2(p-Y-C6H4)X [X=Br, Y=H (4a), MeO (4b), Cl (4c), F (4d), Me (4e); X=I, Y=H (5); X=Cl, Y=H (6)] and cis,trans-Fe(CO)2(PMe3)2(σ-CHCH2)X [X=Br (7); X=I (8); X=Cl (9)] are prepared by reacting dihalide complexes cis,trans,cis- Fe(CO)2(PMe3)2X2 [X=Br (1), X=I (2), X=Cl (3)] with Grignard reagents p-Y-C6H4-MgBr (Y=H, OMe, Cl, F, Me) or CH2CH–MgBr and with lithium reagents

  摘要顺式，反式-Fe（CO）2（PMe3）2（pY-C6H4）X [X = Br，Y = H（4a），MeO（4b），Cl（4c），F（4d），Me（4e ）; X = I，Y = H（5）；X = Cl，Y = H（6）]和顺式，反式-Fe（CO）2（PMe3）2（σ-CH= CH2）X [X = Br（7）；X = I（8）; X = Cl（9）]是通过使二卤化物配合物顺式，反式，顺式-Fe（CO）2（PMe3）2X2 [X = Br（1），X = I（2），X = Cl（3）]制备的使用格氏试剂pY- -MgBr（Y = H，OMe，Cl，F，Me）或 = CH-MgBr，使用锂试剂PhLi， = CH-Li。使用这两种试剂，反应都遵循两个平行的途径：一个是金属化反应，该反应生成烷基衍生物，另一个通过单电子还原消除反应提供了17种电子配合物[Fe（CO）2（PMe3
• New acetyl- and methyl-iron complexes
  作者：M. Pańkowski、M. Bigorgne

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)90202-x

  日期：1971.7

  Several oxidative addition reactions of alkyl halides with derivatives of iron carbonyl have been undertaken at varying degrees of substitution, basicity and bulkiness of phosphine ligands. Only trimethylphosphine leads to a stable trans-iodoacetyl derivative which decarbonylates to give the cis-iodo-methyl derivative of di- carbonylbis(trimethylphosphine)iron. Methyl migration mechanism to the nearest

  在膦配体的不同取代度，碱性和庞大度下，进行了卤代烷与羰基铁衍生物的几种氧化加成反应。仅三甲基膦产生稳定的反式-碘乙酰基衍生物，该衍生物脱羰基形成二羰基双（三甲基膦）铁的顺式-碘-甲基衍生物。羰基化反应过程中，甲基迁移到最近的CO的机理已得到证实。实验证据表明，三角型双锥体铁络合物的反应性取决于与其余羰基配体相关的负电荷，以及膦配体的体积。
• Synthesis and structure of new dimethyl- and hydrido-iron carbonyl compounds
  作者：M. Pańkowski、E. Samuel、M. Bigorgne

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)89291-8

  日期：1975.9

  The preparation of the first iron carbonyl compound, Fe(CH3)2(CO)2(PMe3)2, to contain two methyl groups bonded to the metal was achieved by two methods: (a) alkylation with CH3Li of the FeI bond in FeI(CH3)(CO)2(PMe3)2 and (b) oxidative addition of CH3I to the compound Na[Fe(CH3)(CO)2(PMe3)2] prepared in situ. The first method also yields, as a side-product, a new hydridoiron carbonyl FeHI(CO)(PMe3)3

  第一铁羰基化合物的制备，铁（CH 3）2（CO）2（PME 3）2，含有键合到金属达到两个甲基基团通过两种方法：（一）用CH烷基化3的立在FeI（CH 3）（CO）2（PMe 3）2中的FeI键和（b）CH 3 I氧化加成到制备的化合物Na [Fe（CH 3）（CO）2（PMe 3）2 ]中原地。第一种方法还产生了副产物羰基氢化铁新的FeHI（CO）（PMe）。3）3。两种化合物的结构和构型均已通过其IR和NMR光谱确定。
• Basicité des complexes trans-L2(CO)3Fe liaisons fer-mercure dans les complexes L2(CO)3Fe→HgX2↔ [L2(CO)3Fe-HgX]+X−
  作者：Bernard Demerseman、Gilles Bouquet、Michaël Bigorgne

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)89810-1

  日期：1972.2

  L2(CO)3Fe, when L is P(OMe)3, reacts with HgX2 (X = l, Br, I) to form 11 adducts which are formulated, on the basis of infrared spectra and conductivity measurements, as metal donor-acceptor complexes L2(CO)3Fe→HgX2, and 14 (X = Cl) or 12 (X = Br, I) adducts that dissociate in nitrobenzene solution, affording ionic species [L2(CO)3FeHgX]+ [HgX3]−.

  L 2（CO）3 Fe，当L为P（OMe）3时，与HgX 2（X = l，Br，I）反应形成11种加合物，根据红外光谱和电导率测量，将其配制成金属供体-受体配合物L 2（CO）3 Fe→HgX 2和14（X = Cl）或12（X = Br，I）加合物在硝基苯溶液中解离，得到离子型[L 2（CO）3 Fe 3 HgX] + [HgX 3 ] -。
• Addition des acides de lewis AIX3 (X = Cl, Br, I) ET FeCl3 sur les ligands halogéne des dérivés halogenés des métaux carbonyle
  作者：Marek Pańkowski、Bernard Demerseman、Gilles Bouquet、Michaël Bigorgne

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)86894-1

  日期：1972.2

  Metal carbonyl halides (CO)5MnX, Cp(CO)2FeX, (PMe3)2(CO)2FeX2 (X = Cl, Br, I), (PMe3)2(CO)NiI2 react, in solution, with Lewis acids AlX3, FeCl3, SbCl5 to form adducts which have been characterized by their infrared spectra. These adducts are formulated as halogen donor-acceptor complexes: Lx(CO)yM-(X → acceptor)n (L = CO, PMe3, Cp; n = 1,2).

  金属羰基卤化物（CO）5 MnX，Cp（CO）2 FeX，（PMe 3）2（CO）2 FeX 2（X = Cl，Br，I），（PMe 3）2（CO）NiI 2反应溶液中，与路易斯酸AlX 3，FeCl 3，SbCl 5形成加合物，并通过红外光谱对其进行了表征。这些加合物配制成卤素供体-受体配合物：L x（CO）y M-（X→受体）n（L = CO，PMe 3，Cp; n = 1,2）。