| 1428334-33-1

• CAS: 1428334-33-1
• 化学式: C₂₀H₂₇ClNORh
• 分子量: 435.799
• InChiKey: LBJLHUREDXCKRJ-CYXWJPPTSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)rhodium (III) dimer 、 N-n-propylsalicylideneamine 在 三乙胺 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  各种亲脂性取代基对基于水杨醛亚胺的钌（II），铑（III）和铱（III）的络合物的影响：合成，体外细胞毒性研究和DNA相互作用。

  摘要：

  制备了一系列双齿水杨醛亚胺配体，并与[RuCl（µ-Cl）（p-cymene）] 2，[RhCl（µ-Cl）（Cp *）] 2或[IrCl（µ-Cl）（Cp） *）] 2。所有化合物均使用一系列光谱和分析技术进行表征，即核磁共振（NMR）光谱，红外（IR）光谱和质谱。单晶X射线衍射（XRD）用于确认水杨醛亚胺配体与金属中心的双齿配位模式。针对MCF7乳腺癌细胞系筛选了铂族金属（PGM）配合物。与顺铂相比，钌和铱水杨醛亚胺络合物对MCF7癌细胞的杀伤力相当或更高，并且比铑类似物更大。水杨醛亚胺复合物中的三种显示出有效的活性，范围为18-21 µM。这些复合物中的两种对癌细胞的亲和力比对CHO非癌细胞的亲和力更大（SI> 4）。初步的机理研究表明，钌络合物在5'-GMP结合之前先进行溶剂化，而铱络合物则对溶剂化过程呈惰性。

  DOI：

  10.1007/s00775-018-1567-3

文献信息

• Neutral and cationic multinuclear half-sandwich rhodium and iridium complexes coordinated to poly(propyleneimine) dendritic scaffolds: Synthesis and cytotoxicity
  作者：Richard Payne、Preshendren Govender、Bruno Therrien、Catherine M. Clavel、Paul J. Dyson、Gregory S. Smith

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2013.01.009

  日期：2013.4

  The development of multinuclear pentamethylcyclopentadienyl (Cp*) rhodium and iridium complexes from first- and second-generation 2-iminopyridyl and salicylaldimine based poly(propyleneimine) dendrimer scaffolds of the type, DAB-(NH2)(n) (n = 4 or 8, DAB = diaminobutane) has been accomplished. Eight compounds were synthesised, viz. (Cp*MCl)(4)G(n) (1-8), by first reacting DAB-(NH2)(n) with either 2-pyridinecarboxaldehyde or salicylaldehyde and subsequently metallating the Schiff-base dendrimers with [Cp*MCl2](2) (where M = Rh, Ir). Related mononuclear complexes [Cp*MCl(L)] (L = iminopyridyl or salicylaldimine) (9-12) were obtained in a similar manner. The molecular structures of 9-12 have been determined by single-crystal X-ray diffraction analysis and the in vitro anticancer activities of 1-12 were evaluated against the A2780 and A2780cisR human ovarian carcinoma cell lines. (C) 2013 Elsevier B.V. All rights reserved.