chlorido[3-phenyl-5-(pyridin-2-yl)-1,2,4-triazolato]tris(trimethylphos-phine)ruthenium(II) | 1446437-03-1

• 英文名称: chlorido[3-phenyl-5-(pyridin-2-yl)-1,2,4-triazolato]tris(trimethylphos-phine)ruthenium(II)
• CAS: 1446437-03-1
• 化学式: C₂₂H₃₆ClN₄P₃Ru
• 分子量: 585.999
• InChiKey: CJKBSGYWPKARFE-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  RuCl2(PMe3)4 、 3-(2-吡啶基)-5-苯基-1,2,4-三唑 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.17h， 以24%的产率得到chlorido[3-phenyl-5-(pyridin-2-yl)-1,2,4-triazolato]tris(trimethylphos-phine)ruthenium(II)
  参考文献：
  名称：

  带有吡啶基恶唑配体的钌配合物在二氧化碳加氢中的结构反应性关系

  摘要：

  通过用[RuCl 2（PMe 3）4处理相应的官能化偶氮基吡啶，可以高收率获得[（N-N'）RuCl（PMe 3）3 ]类型的吡啶基氮唑基（N-N'）钌（II）配合物。]在有基地的情况下。15使用N NMR光谱来阐明与偶氮基环相连的取代基的电子影响。该发现与钌配合物的键长略有不同。此外，在超临界条件下二氧化碳的氢化和苯乙酮的转移氢化中，偶氮酸酯部分的电子性质调节了钌络合物的催化活性。进行了DFT计算，以揭示二氧化碳氢化的机理，并阐明吡啶基叠氮吡啶鎓配体的电子性质的影响。

  DOI：

  10.1002/chem.201204199