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[Au(κ2-C,N-C6H4(PPh2=N(C6H4Me))-2)Cl2]
[Au(κ2-C,N-C6H4(PPh2=N(C6H4Me))-2)Cl2] | 950921-50-3
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[Au(κ2-C,N-C6H4(PPh2=N(C6H4Me))-2)Cl2]
英文别名
——
CAS
950921-50-3
化学式
C
25
H
21
AuCl
2
NP
mdl
——
分子量
634.295
InChiKey
NIQNQJKRGVGFAB-UHFFFAOYSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为产物:
描述:
potassium tetrachloroaurate(III) 、 [Hg(C6H4(PPh2=N(C6H4Me))-2)Cl] 以
丙酮
为溶剂, 以60%的产率得到[Au(κ2-C,N-C6H4(PPh2=N(C6H4Me))-2)Cl2]
参考文献:
名称:
有机金(III)氨基磷烷配合物是将2-甲基呋喃和电子富集芳烃加到甲基乙烯基酮中的高效催化剂
摘要:
在2-甲基呋喃和一些富电子芳烃与甲基乙烯基酮的加成反应中,已评估了含有C,N-钳位配体的环化化合物作为预催化剂。在银盐存在下,所有络合物均显示出与Au(I)络合物相当的催化活性。含有膦亚胺配体(R的化合物3 P NR')为C,N-骨架如[金{κ 2 -C,NC 6 H ^ 4(PPH 2 Ñ(C 6 H ^ 4 X)-2}氯2 ](X = H,13; X = Me,14已经发现,在存在和不存在银盐的情况下,)都更有效。使用酸敏感的富电子芳烃,这些环链配合物的催化活性优于AuCl 3盐。提供了新的亚氨基正膦配位化合物和有机金(III)化合物的合成和表征,以及用于催化研究的结果。
DOI:
10.1021/om700453s
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