diethyl[1-(2-methyl-1,2-dicarba-closo-dodecaborane)]phosphine-borane | 494190-41-9

• 英文名称: diethyl[1-(2-methyl-1,2-dicarba-closo-dodecaborane)]phosphine-borane
• CAS: 494190-41-9
• 化学式: C₇H₂₆B₁₁P
• 分子量: 260.178
• InChiKey: FAWPLUOZGAHELS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  硼烷四氢呋喃络合物 、 1-diethylphosphino-2-methyl-1,2-dicarba-closo-dodecaborane(12) 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 以80%的产率得到diethyl[1-(2-methyl-1,2-dicarba-closo-dodecaborane)]phosphine-borane
  参考文献：
  名称：

  膦-结合了碳硼烷簇的硼烷

  摘要：

  closo-carboranyl monophosphines的高稳定性和低碱性和亲核性归因于closo簇的吸电子特性。相反，Nido簇具有电子给体特征，其在磷原子上诱导高电子密度，从而增加了这些配体的碱性和亲核性。以这种方式，N-碳硼烷基单膦酸酯与乙醇反应生成叔phospho盐，并很容易在溶液中被空气氧化。它们容易与过渡金属反应形成相应的金属碳硼烷。要了解更多的不同的行为closo-和巢-羰基单膦，其中一些与BH 3 ·THF路易斯酸进行了反应。在本次交流中，我们报道了closo-和nido-碳硼烷基单膦酸酯与BH 3 ·THF的反应，导致新的膦-硼烷加合物的形成。就N-碳硼烷基单膦而言，无论R和R'基团的性质如何，它们都表现出相似的行为。然而，已证明氯代-碳烷基单膦的碱性较低，并且仅其中之一已能够形成相应的膦-硼烷加合物。[NBu 4 ] + [7-P i的晶体结构PR 2 ·BH 3

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(02)01326-8