chlorotris(tetramethylcyclopentadienyl)thorium(IV) | 156309-83-0

• 英文名称: chlorotris(tetramethylcyclopentadienyl)thorium(IV)
• 英文别名: [Th(2,3,4,5-tetramethyl cyclopentadienyl)₃Cl]；(C₅Me₄H)₃ThCl
• CAS: 156309-83-0
• 化学式: C₂₇H₃₉ClTh
• 分子量: 631.098
• InChiKey: AOUOXSBLPYMVHN-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  chlorotris(tetramethylcyclopentadienyl)thorium(IV) 、 [K(4,7,13,16,21,24-hexaoxa-1,10-diazabicyclo[8.8.8]hexacosane)]₂[Pb₂Bi₂]·(ethane-1,2-diamine) 生成 [K(4,7,13,16,21,24-hexaoxa-1,10-diazabicyclo[8.8.8]hexacosane)]₃[Th*Pb₄Bi₉]
  参考文献：
  名称：

  阴离子重金属簇中的大量 π 芳香性 [Th@Bi 12 ] 4−

  摘要：

  芳香性的概念最初被定义为不饱和环状平面有机分子（如苯）的一种特性，它们通过环原子上 4 n  + 2 π电子的固有离域获得稳定性。从那时起，已经观察到大量有机和无机非金属化合物的π芳香性，然而，对于仅由金属原子组成的分子，它仍然局限于具有三到五个原子的系统。在这里，我们介绍了金属 12 环的直接合成，该金属 12 环具有 2 π芳香性，环电流比苯 (6 π ) 强得多，相当于卟啉 (26 π ))，尽管这些有机分子具有（多）更多的π-电子。高度还原反应条件允许获得异金属阴离子 [Th@Bi 12 ] 4−，间隙 Th 4+稳定 Bi 12 8−部分。我们的结果表明，可以在大金属环中设计和产生大量的π芳香性，我们希望这种π芳香重金属循环最终能在基于团簇的反应中找到用途。

  DOI：

  10.1038/s41557-020-00592-z
• 作为产物：
  描述：

  ThCl₄(DME)₂ 、 potassium tetramethylcyclopentadienide 以 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 以60%的产率得到chlorotris(tetramethylcyclopentadienyl)thorium(IV)
  参考文献：
  名称：

  通过 Th2+ 扩展氢化钍化学，包括混合价 Th4+/Th3+ 氢化物复合物的合成

  摘要：

  最近发现的 Th(2+) 复合物 [K(18-crown-6)(THF)2][Cp″3Th], 1 [Cp'' = C5H3(SiMe3)2-1,3] 的反应性，与氢试剂已被研究并发现可以合成新类别的氢化钍化合物。配合物 1 与 [Et3NH][BPh4] 反应形成末端 Th(4+) 氢化物配合物 Cp″3ThH, 2，该反应形式上涉及净双电子还原。配合物 1 也在固态和溶液中与 H2 反应形成混合价双金属产物 [K(18-crown-6)(Et2O)][Cp″2ThH2]2, 3，通过 X-射线晶体学、电子顺磁共振和光谱学以及密度泛函理论。形式上包含Th(3+)和Th(4+)的3的存在表明KC8可以还原[(C5Me5)2ThH2]2。在 18-crown-6 的存在下，

  DOI：

  10.1021/jacs.5b11508

文献信息

• Cloke, F. Geoffrey N.; Hawkes, Simon A.; Hitchcock, Peter B., Organometallics, 1994, vol. 13, # 7, p. 2895 - 2897
  作者：Cloke, F. Geoffrey N.、Hawkes, Simon A.、Hitchcock, Peter B.、Scott, Peter

  DOI：——

  日期：——