| 1339123-96-4

• CAS: 1339123-96-4
• 化学式: C₈H₂₀N*C₂₈H₁₄Ir₄O₁₀P
• 分子量: 1440.52
• InChiKey: CNDXENNTZGBQBA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetrafluoroboric acid 、 一氧化碳 、 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 生成 羰基铱 、 [Ir4(CO)11(PPh3)]
  参考文献：
  名称：

  过渡金属化反应生成新的含σ键苯基环的四铱和五铱铱羰基配合物

  摘要：

  通过[Et 4 N] [Ir 4（CO）11 Br]与金属间的过金属化反应获得了新的空气稳定的σ-苯基四铱羰基羰基盐[Et 4 N] [Ir 4（CO）11 Ph]，1。SnPh 3 OH的收率为45％或SnPh 4的收率为36％。化合物1与PPh 3反应，生成络合物[Et 4 N] [Ir 4（CO）11（PPh 2 C 6 H 4）]，2，该络合物包含邻位金属桥接PPh 2 C 6H 4配体跨四个铱原子的四面体簇的边缘。化合物2通过卤化物置换与Ir（CO）（PPh 3）2 Cl反应生成两种新的不带电荷的五铱配合物Ir 5（CO）12（Ph）（PPh 3），3和Ir 5（CO）11（PPh 3）（PPh 2 C 6 H 4），4。化合物3和4都包含铱原子的三角双锥体。化合物3含有一个与顶端铱原子之一配位的σ-苯基配体。化合物4包含一种邻位金属化的PPh 2 C 6 H 4配体，该配体桥接

  DOI：

  10.1021/om2007198
• 作为产物：
  描述：

  [NEt₄][Ir₄(CO)₁₁(phenyl)] 、 三苯基膦 以 苯 为溶剂， 以60%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  过渡金属化反应生成新的含σ键苯基环的四铱和五铱铱羰基配合物

  摘要：

  通过[Et 4 N] [Ir 4（CO）11 Br]与金属间的过金属化反应获得了新的空气稳定的σ-苯基四铱羰基羰基盐[Et 4 N] [Ir 4（CO）11 Ph]，1。SnPh 3 OH的收率为45％或SnPh 4的收率为36％。化合物1与PPh 3反应，生成络合物[Et 4 N] [Ir 4（CO）11（PPh 2 C 6 H 4）]，2，该络合物包含邻位金属桥接PPh 2 C 6H 4配体跨四个铱原子的四面体簇的边缘。化合物2通过卤化物置换与Ir（CO）（PPh 3）2 Cl反应生成两种新的不带电荷的五铱配合物Ir 5（CO）12（Ph）（PPh 3），3和Ir 5（CO）11（PPh 3）（PPh 2 C 6 H 4），4。化合物3和4都包含铱原子的三角双锥体。化合物3含有一个与顶端铱原子之一配位的σ-苯基配体。化合物4包含一种邻位金属化的PPh 2 C 6 H 4配体，该配体桥接

  DOI：

  10.1021/om2007198