| 1437326-53-8

• CAS: 1437326-53-8
• 化学式: C₅₆H₄₀Cl₂Ir₂N₄O₈
• 分子量: 1352.3
• InChiKey: UCBJVDQHHZXQEM-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 (S)-4-isopropyl-2-(2'-hydroxyphenyl)-2-thiazoline 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 、
  参考文献：
  名称：

  Metal-templated enantioselective enamine/H-bonding dual activation catalysis

  摘要：

  八面体双环金属化铱(III)配合物催化剂在将醛进行对映选择性的α-氨基化的反应中，催化剂负载量可低至0.1 mol%。在这种金属模板设计中，金属作为结构中心并提供唯一的旋光源，而催化作用则通过有机配体球介导。

  DOI：

  10.1039/c4cc04636f
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-4-羟基苯甲酸甲酯 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 乙二醇甲醚 、 水 、 间二甲苯 为溶剂， 反应 29.58h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Metal-templated enantioselective enamine/H-bonding dual activation catalysis

  摘要：

  八面体双环金属化铱(III)配合物催化剂在将醛进行对映选择性的α-氨基化的反应中，催化剂负载量可低至0.1 mol%。在这种金属模板设计中，金属作为结构中心并提供唯一的旋光源，而催化作用则通过有机配体球介导。

  DOI：

  10.1039/c4cc04636f

文献信息

• Asymmetric Catalysis with an Inert Chiral-at-Metal Iridium Complex
  作者：Liang-An Chen、Weici Xu、Biao Huang、Jiajia Ma、Lun Wang、Jianwei Xi、Klaus Harms、Lei Gong、Eric Meggers

  DOI：10.1021/ja403777k

  日期：2013.7.24

  The development of a chiral-at-metal iridium(III) complex for the highly efficient catalytic asymmetric transfer hydrogenation of beta,beta'-disubstituted nitroalkenes is reported. Catalysis by this inert, rigid metal complex does not involve any direct metal coordination but operates exclusively through weak interactions with functional groups properly arranged in the ligand sphere of the iridium complex. Although the iridium complex relies only on the formation of three hydrogen bonds, it exceeds the performance of most organocatalysts with respect to enantiomeric excess (up to 99% ee) and catalyst loading (down to 0.1 mol %). This work hints at an advantage of structurally complicated rigid scaffolds for non-covalent catalysis, which especially relies on conformationally constrained cooperative interactions between the catalyst and substrates.