摘要:
有效的方法是用于从起始半夹心铬aminocarbyne络合物的合成中所述的反式-X(CO)4 CrCN我镨2(1A: X氯; 1B: X溴)。分两步从Cr(CO)6获得配合物1a和1b。第一步涉及将LiN i Pr 2亲核加成到Cr(CO)6中,得到羧酰胺配合物Li [(CO)5 Cr {C(O)N i Pr 2}],然后分别与路易斯酸ClC(O)C(O)Cl和BrC(O)C(O)Br反应。的热脱羰1A或1B与γ甲基吡啶(4-甲基吡啶)导致定量形成X的(CO)2(PIC)2 CrCN我镨2(图2a: X氯; 2B: X溴)。复杂2B与NACP和KTP'(TP'=氢化三(3,5-二甲基吡唑-1-基)硼酸盐)反应,得到的Cp(CO)2 CrCN我镨2(3)和Tp'(CO)2的Cr iCN i Pr 2(4), 分别。类似地,当图2b与KCP处理★(CP★Ç 5我5 aminoc