[Fe(η5-C5H4P(Ph)Cl)2] | 1384215-03-5

• 英文名称: [Fe(η5-C5H4P(Ph)Cl)2]
• CAS: 1384215-03-5
• 化学式: C₂₂H₁₈Cl₂FeP₂
• 分子量: 471.085
• InChiKey: HPKCIJFCLJCHRB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Fe(η5-C5H4P(Ph)Cl)2] 在 Mg 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 [Fe(η5-C5H4P(Ph))2]
  参考文献：
  名称：

  含三价二膦单元的[2]二茂铁金属的合成

  摘要：

  三个（PR）2桥联的[2]二茂铁烯（R =  t Bu（10a），n Bu（10b）和Ph（10c）），其中二茂铁单元的两个C 5 H 4环与P桥接通过相应的[Fe {C 5 H 4 P（Cl）R} 2 ]的磷中心之间的镁介导的还原偶联合成（III）-P （III）键。在P（CL）R组的[Fe {C 5 ħ 4 P（Cl）的R} 2 ]从P（净推导2）2个基团的[Fe的{C 5 ħ 4P（NEt 2）2 } 2 ]的过程如下：首先将P（NEt 2）2基团通过HCl转化为P（Cl）NEt 2，然后引入R（R =  t Bu，n Bu和Ph）得到P（R）NEt 2，再次使其与HCl反应形成P（Cl）R基团。在三个二磷[2]二茂铁金属中，（P t Bu）2桥联的[2]二茂铁金属（10a）可以作为游离二膦被分离出来，而由于其作为游离配体的分离困难，n Bu和Ph类似物（10b）和10c分别表征为双（五羰基金属）络合物（μ-

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2012.04.022
• 作为产物：
  描述：

  [Fe(η5-C5H4P(Ph)(NEt2))2] 、 三氯化磷 以 乙醚 为溶剂， 以78%的产率得到[Fe(η5-C5H4P(Ph)Cl)2]
  参考文献：
  名称：

  含三价二膦单元的[2]二茂铁金属的合成

  摘要：

  三个（PR）2桥联的[2]二茂铁烯（R =  t Bu（10a），n Bu（10b）和Ph（10c）），其中二茂铁单元的两个C 5 H 4环与P桥接通过相应的[Fe {C 5 H 4 P（Cl）R} 2 ]的磷中心之间的镁介导的还原偶联合成（III）-P （III）键。在P（CL）R组的[Fe {C 5 ħ 4 P（Cl）的R} 2 ]从P（净推导2）2个基团的[Fe的{C 5 ħ 4P（NEt 2）2 } 2 ]的过程如下：首先将P（NEt 2）2基团通过HCl转化为P（Cl）NEt 2，然后引入R（R =  t Bu，n Bu和Ph）得到P（R）NEt 2，再次使其与HCl反应形成P（Cl）R基团。在三个二磷[2]二茂铁金属中，（P t Bu）2桥联的[2]二茂铁金属（10a）可以作为游离二膦被分离出来，而由于其作为游离配体的分离困难，n Bu和Ph类似物（10b）和10c分别表征为双（五羰基金属）络合物（μ-

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2012.04.022

文献信息

• Phosphido complexes derived from 1,1′-ferrocenediyl-bridged secondary diphosphines
  作者：Sandra Hitzel、Christian Färber、Clemens Bruhn、Ulrich Siemeling

  DOI：10.1039/c7dt00941k

  日期：——

  Ferrocene-based diphosphides of the type [Feη⁵-C₅H₄(PR)}₂]²⁻act as bridging chelate ligands, giving rise to compounds containing diamond-shaped cyclic M₂P₂units.

  基于二茂铁的二膦化合物[Feη^5-C_5H_4(PR)_2}]^2−作为桥联螯合配体，形成含有菱形环状M_2P_2单位的化合物。
• 一种氟烷基取代的三价有机膦化合物及其制备方法和应用
  申请人：中山大学

  公开号：CN114621286A

  公开（公告）日：2022-06-14

  本发明公开了一种氟烷基取代的三价有机膦化合物及其制备方法和应用，属于有机膦化合物技术领域。本发明的氟烷基取代的三价有机膦化合物通过在磷化合物中引入三氟甲基和多氟烷基极大地改变了有机膦化合物的电性，进而改变了有机膦化合物的位阻和电性，作为配体应用于过渡金属催化有机反应中提高过渡金属催化有机反应的反应活性。