pentakis(t-butyl isocyanide)iron | 66415-98-3

• 英文名称: pentakis(t-butyl isocyanide)iron
• CAS: 66415-98-3
• 化学式: C₂₅H₄₅FeN₅
• 分子量: 471.513
• InChiKey: OBDSSPXIMROZDL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  pentakis(t-butyl isocyanide)iron 以 四氢呋喃 为溶剂， 以21%的产率得到trans-[Fe(CN)2(CNt-Bu)4]
  参考文献：
  名称：

  低价金属异氰化物配合物的化学。第3部分。壬基（乙基和异丙基异氰化物）二铁和钌配合物的合成，结构和动力学行为。[Fe 2（μ-CNEt）3（CNEt）6 ]的晶体结构

  摘要：

  紫外线照射[Fe（CNR）5 ]（R = Et或Pr i）的乙醚溶液，得到双核络合物[Fe 2（CNR）9 ]。相反，在过量的异丙基异氰化物的存在下，反式-[RuCl 2（CNPr i）4 ]的钠汞齐还原直接提供[Ru 2（CNPr i）9 ]。为了建立这些双金属配合物的分子结构，对[Fe 2（CNEt）9 ]进行了X射线衍射研究，其晶体为单斜晶系，空间群P 21 / n， Z = 4，在具有晶格参数a = 22.193（14）， b = 12.762（6）， c = 12.332（8）Å和β= 104.60（5）°的晶胞中。结构已被改进，以ř 0.08（ [R '0.11）3张062观察到的强度至2.9⩽2θ⩽50°（钼ķ α X -辐射）在223 K.收集的结构类似于先前针对的[Fe建立2（CO） 9 ]，即两个以2.461（2）Å隔开的铁原子以桥接方式被三个异氰酸酯配体跨越，而其余的

  DOI：

  10.1039/dt9810000219
• 作为产物：
  描述：

  Fe(trimethylphosphine)2(tert-butyl isocyanide)3 、 异氰酸叔丁酯 以 氘代苯 为溶剂， 生成 pentakis(t-butyl isocyanide)iron 、 Fe(P(CH₃)3)(CNC(CH₃)3)4
  参考文献：
  名称：

  Jones, William D.; Foster, Glenn P.; Putinas, Jeanne M., Inorganic Chemistry, 1987, vol. 26, # 13, p. 2120 - 2127

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Notes. Protonation of pentakis(t-butyl isocyanide)iron
  作者：Jean-Maria Bassett、Louis J. Farrugia、F. Gordon A. Stone

  DOI：10.1039/dt9800001789

  日期：——

  Reaction of pentakis(t-butyl isocyanide)iron with the hydrido-metal carbonyls [MnH(CO)5] and [OsH2(CO)4] affords the salts [FeH(CNBut)5][Mn(CO)5] and [FeH(CNBut)5][OsH(CO)4], respectively. Protonation of [Fe(CNBut)5] with anhydrous HBF4·2Et2O yields [FeH(CNBut)5][BF4].

  五（叔丁基异氰化物）铁与氢化金属羰基[MnH（CO）5 ]和[OsH 2（CO）4 ]的反应得到盐[FeH（CNBu t）5 ] [Mn（CO）5 ]和[FeH（CNBu t）5 ] [OsH（CO）4 ]。用无水HBF 4 ·2Et 2 O质子化[Fe（CNBu t）5 ]产生[FeH（CNBu t）5 ] [BF 4 ]。
• Chemistry of low-valent metal isocyanide complexes. Part 2. Oxidative reactions of pentakis(t-butyl isocyanide)iron with alkyl, allyl, benzyl, fluoroalkyl, and pentafluorophenyl halides, and with trimethyloxonium tetrafluoroborate and diphenylacetylene. Evidence for isocyanide insertion reactions, and the molecular structure of [Fe(CNBu^t)₃{1–4-η-C(NBu^t)C(Ph)C(Ph)C(NBu^t)}]
  作者：Jean-Marie Bassett、Michael Green、Judith A. K. Howard、F. Gordon A. Stone

  DOI：10.1039/dt9800001779

  日期：——

  Reaction of [Fe(CNBut)5] with MeI in thf (tetrahydrofuran) affords [[graphic omitted]But}(CNBut)3], whereas with diethyl ether as solvent the salt [FeMe(CNBut)5]I is formed, which on dissolving in thf is transformed into the former product. Cationic complexes [Fe(CH2CHCH2)(CNBut)5]X are formed on reaction of [Fe(CNBut)5] in thf with allyl halides or benzyl bromide. However, EtI, EtBr, PriI, and [Me3O][BF4]

  [Fe（CNBu t）5 ]与MeI在四氢呋喃中的反应得到[[省略图示] Bu t }（CNBu t）3 ]，而以二乙醚为溶剂的盐[FeMe（CNBu t）5 ] I形成，溶解后转化为前一种产物。阳离子配合物[Fe（CH 2 CH CH 2）（CNBu t）5 ] X是在[Fe（CNBu t）5 ]在thf中与烯丙基卤或苄基溴反应形成的。然而，ETI，溴化乙锭，镨我I，和[我3 O] [BF 4 ]，得到η2-亚氨基酰基络合物[[省略图示] Bu t }（CNBu t） 4 ] X。[Fe（CNC 6 H 3 Me 2 -2,3） 5 ]与MeI或EtI反应，得到[FeI C（R）N（C 6 H 3 Me 2 -2,3）}}（CNC 6 H 3 Me 2 -2,3） 4 ]。正七氟丙基碘化物和溴五氟苯容易与[Fe（CNBu t） 5 ]反应，得到[FeI CF（CF 3） 2 }（CNBu