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N-Cyano-N'-methyl-N''-<2-(4-imidazolyl)-ethyl>-guanidin
N-Cyano-N'-methyl-N''-<2-(4-imidazolyl)-ethyl>-guanidin | 91120-28-4
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-Cyano-N'-methyl-N''-<2-(4-imidazolyl)-ethyl>-guanidin
英文别名
1-cyano-3-[2-(1H-imidazol-5-yl)ethyl]-2-methylguanidine
CAS
91120-28-4
化学式
C
8
H
12
N
6
mdl
——
分子量
192.223
InChiKey
KNSKWBUMIYBVCC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关功能分类
相关结构分类
物化性质
熔点:
165-167 °C(Solv: ethanol (64-17-5); water (7732-18-5))
沸点:
414.5±47.0 °C(Predicted)
密度:
1.26±0.1 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
-0.3
重原子数:
14
可旋转键数:
5
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.38
拓扑面积:
88.9
氢给体数:
3
氢受体数:
3
反应信息
作为产物:
描述:
组胺
以
乙醇
为溶剂, 反应 22.0h, 生成
N-Cyano-N'-methyl-N''-<2-(4-imidazolyl)-ethyl>-guanidin
参考文献:
名称:
H2 antihistamines, 19th Publication. Nα-取代组胺的合成和 H2 抗组胺作用
摘要:
展示了 Nα 取代的组胺衍生物 3 和 8a-d,并检查了它们的 H2-抗组胺活性。
DOI:
10.1002/ardp.19843170515
点击查看最新优质反应信息
文献信息
BORCHERS, A.;SCHUNACK, W., ARCH. PHARM., 1984, 317, N 5, 455-459
作者:
BORCHERS, A.、SCHUNACK, W.
DOI:
——
日期:
——
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