| 1352754-73-4

• CAS: 1352754-73-4
• 化学式: C₃₆H₅₅ClN₂P₂Ru
• 分子量: 714.317
• InChiKey: RJKGNUOLKJBTIV-RZISFCHVSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  thallium(I) hexafluorophosphate 、 以 丙酮 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  在第二配位球中将质子引导至具有侧胺的钌（II）配合物的双氧配体

  摘要：

  质子传递：合成了配体主链中带有侧基胺的Ru-O 2侧配体，以模拟O 2还原中的质子传递（参见方案和结构；红色O，紫色Ru，蓝色N，黄色P）。质子化发生在O 2配体附近的胺上，在铵离子和O 2配体之间形成氢键，导致OO键长略有增加。

  DOI：

  10.1002/anie.201105266
• 作为产物：
  描述：

  chloro(pentamethylcyclopentadienyl)ruthenium(II) tetramer 、 1,5-dibenzyl-3,7-di(tert-butyl)-1,5-diaza-3,7-diphosphacyclooctane 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  在第二配位球中将质子引导至具有侧胺的钌（II）配合物的双氧配体

  摘要：

  质子传递：合成了配体主链中带有侧基胺的Ru-O 2侧配体，以模拟O 2还原中的质子传递（参见方案和结构；红色O，紫色Ru，蓝色N，黄色P）。质子化发生在O 2配体附近的胺上，在铵离子和O 2配体之间形成氢键，导致OO键长略有增加。

  DOI：

  10.1002/anie.201105266

文献信息

• Synthesis, Protonation, and Reduction of Ruthenium–Peroxo Complexes with Pendent Nitrogen Bases
  作者：Tristan A. Tronic、Werner Kaminsky、Michael K. Coggins、James M. Mayer

  DOI：10.1021/ic3013987

  日期：2012.10.15

  pentamethylcyclopentadienyl ruthenium(II) complexes have been synthesized with cyclic (RPCH2NR′CH2)2 ligands, with the goal of using these [CpR′′Ru(PR2NR′2)]+ complexes for catalytic O2 reduction to H2O (R = t-butyl, phenyl; R′ = benzyl, phenyl; R″ = methyl, H). In each compound, the Ru is coordinated to the two phosphines, positioning the amines of the ligand in the second coordination sphere where they may act

  环戊二烯基和五甲基环戊二烯钌（II）络合物已经合成与环状（RPCH 2 NR'CH 2）2个配体，使用这些[Cp的目标R''的Ru（P - [R 2 Ñ R' 2）] +催化络合物O 2还原为H 2 O（R = t丁基，苯基 R'=苄基，苯基；R” ＝甲基，H）。在每种化合物中，Ru与两个膦配位，将配体的胺定位在第二个配位域中，在此处它们可以充当质子中继到结合的双氧配体上。为了理解这些参数中的每一个对配合物性能的影响，已对膦，胺和环戊二烯基取代基进行了系统地改变。这些的Cp R“ Ru（对- [R 2 Ñ R' 2）+配合物与O-反应2，形成η 2种μ-过氧复合物，其已经通过NMR，IR和X-射线晶体学。O 2的峰值还原电位通过循环伏安法显示，连接的复合物在改变膦和胺时变化高达0.1V。在酸的存在下，这些络合物的质子化在侧基胺处发生，从而在质子化的胺与键合的O 2之间形成氢键。钌-过氧配合物在还原时分解，不包括催化还原O