3,3-diethyl-1-[2-(1-butynyl)-4-ethoxycarbonylphenyl]-1-triazene | 1453492-34-6

• 英文名称: 3,3-diethyl-1-[2-(1-butynyl)-4-ethoxycarbonylphenyl]-1-triazene
• CAS: 1453492-34-6
• 化学式: C₁₇H₂₃N₃O₂
• 分子量: 301.389
• InChiKey: FAFPYFJZXRGDLU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  426.8±55.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.01±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3-diethyl-1-[2-(1-butynyl)-4-ethoxycarbonylphenyl]-1-triazene 在 碘甲烷 作用下， 反应 12.0h， 以89%的产率得到ethyl 3-butynyl-4-iodobenzoate
  参考文献：
  名称：

  石墨烯片段的合成和性质：三角扩展的脱氢苯并[12]环戊烯

  摘要：

  我们在这里介绍了迄今最大的未知石墨烯片段，即三角扩展的四（脱氢苯并[12]环戊烯）s（四-DBA）的合成和性质。分子内三倍六（芳基乙炔）的DBA的炔烃复分解反应9和9b中使用Fürstner的钼催化剂配四-的DBA 8和图8b取代有叔丁基或在中度和公平收益支链烷基酯基团，分别为示范该协议的复分解反应是构建石墨烯片段骨架的有力工具。为了进行比较，六（芳基乙炔基）DBA 9 c – g也已经准备好了。四- DBA的单光子吸收光谱8一个轴承叔丁基团揭示的吸收截止（的一个显着的红移λ截止与先前报道graphyne片段由于扩展的π共轭的相比较）。此外，在双光子吸收光谱中，由于平面对-亚苯基-亚乙炔基的共轭途径，8a显示了纯烃的较大横截面。六（芳基乙炔基）-DBA 9 c - e和9 g以及四-DBA 8 b在氯仿溶液中聚集的带有吸电子基团。带有相同取代基的9 e和8 b的自由能之间的比较显示，由于扩

  DOI：

  10.1002/chem.201300838
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-3-碘苯甲酸乙酯 在 盐酸 、 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 二异丙胺 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.75h， 生成 3,3-diethyl-1-[2-(1-butynyl)-4-ethoxycarbonylphenyl]-1-triazene
  参考文献：
  名称：

  石墨烯片段的合成和性质：三角扩展的脱氢苯并[12]环戊烯

  摘要：

  我们在这里介绍了迄今最大的未知石墨烯片段，即三角扩展的四（脱氢苯并[12]环戊烯）s（四-DBA）的合成和性质。分子内三倍六（芳基乙炔）的DBA的炔烃复分解反应9和9b中使用Fürstner的钼催化剂配四-的DBA 8和图8b取代有叔丁基或在中度和公平收益支链烷基酯基团，分别为示范该协议的复分解反应是构建石墨烯片段骨架的有力工具。为了进行比较，六（芳基乙炔基）DBA 9 c – g也已经准备好了。四- DBA的单光子吸收光谱8一个轴承叔丁基团揭示的吸收截止（的一个显着的红移λ截止与先前报道graphyne片段由于扩展的π共轭的相比较）。此外，在双光子吸收光谱中，由于平面对-亚苯基-亚乙炔基的共轭途径，8a显示了纯烃的较大横截面。六（芳基乙炔基）-DBA 9 c - e和9 g以及四-DBA 8 b在氯仿溶液中聚集的带有吸电子基团。带有相同取代基的9 e和8 b的自由能之间的比较显示，由于扩

  DOI：

  10.1002/chem.201300838