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1-[(benzylamino)ethyl]-2-phenyl-o-carborane hydrochloride
1-[(benzylamino)ethyl]-2-phenyl-o-carborane hydrochloride | 497859-03-7
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-[(benzylamino)ethyl]-2-phenyl-o-carborane hydrochloride
英文别名
——
CAS
497859-03-7
化学式
C
17
H
27
B
10
N*ClH
mdl
——
分子量
389.979
InChiKey
RMIIMBOCMALNBM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为产物:
描述:
盐酸
、
1-[(dibenzylamino)ethyl]-2-phenyl-o-carborane
在 H
2
、 catalyst: Pd/C 作用下, 以
乙醇
为溶剂, 以81%的产率得到1-[(benzylamino)ethyl]-2-phenyl-o-carborane hydrochloride
参考文献:
名称:
氨基乙基邻氨基甲酸酯的实用合成
摘要:
的[(A方便合成Ñ,Ñ ' -dibenzylamino)乙基] - ö -carboranes(3报道)。在催化氢解条件下(H 2 / Pd-C),选择性除去具有N-苄基的邻氨基甲酰基胺,得到相应的仲胺(4)。因此,通过在温和和酸性反应条件下使用Pd催化剂,可以实现一个N-苄基的高选择性裂解。该方法是有效的,并且与底物中存在的其他邻-甲碳烷基烷基如甲基和苯基兼容。或者,伯氨基乙基-o-碳硼烷(7)可以通过邻-碳硼烷的单烷基化,然后对甲硅烷基进行选择性脱保护来制备。
DOI:
10.1021/om020803q
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