[(η(5)-C5H5)Ru(PPh3)(1-phenyl-3,4-dimethylphosphole)2]PF6 | 191042-47-4

• 英文名称: [(η(5)-C5H5)Ru(PPh3)(1-phenyl-3,4-dimethylphosphole)2]PF6
• CAS: 191042-47-4
• 化学式: C₄₇H₄₆P₃Ru*F₆P
• 分子量: 949.838
• InChiKey: RWDMUEZMUYVXLJ-UHFFFAOYSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(η(5)-C5H5)Ru(PPh3)(1-phenyl-3,4-dimethylphosphole)2]PF6 以 氯仿 为溶剂， 生成 、
  参考文献：
  名称：

  [2 + 2] [（η的Photocycloadditions 5 -C 5 H ^ 5）的Ru（DMPP）2 L] PF 6层的复合物

  摘要：

  一系列[（η的5 -C 5 H ^ 5）的Ru（DMPP）2 L] PF 6的复合物，DMPP = 1-苯基-3,4- dimethylphosphole，L = CH 3 CN中，Ph 3 P，PHS（O）2 CHCH 2，（CH 3）2 NC（O）CHCH 2，PhNC，CO和（CH 3 O）3仅当L为良好的π-受体配体时，发现P 1经历阳光引发的配位磷的[2 + 2]光二聚。这些[2 + 2]二聚化伴随[4 + 2]二聚化。[2 + 2]与[4 + 2]环加成产物的比率是L的空间体积的函数。光激发态的性质已通过电子吸收和发射光谱进行了探测。电子吸收光谱在近紫外区显示出高ɛ带，这归因于DMPPπ→π *过渡。发射光谱寿命是L的函数，它们在77 K（约0.2到2.0μs）时的振幅以及较大的斯托克斯位移，指示了三重激发态的磷光。假定该三重态激发态通过双自由基中间体进行环加成。通过元素分析，红外，电子和1

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(96)06817-9
• 作为产物：
  描述：

  (acetonitrile)(η5-cyclopentadienyl)bis(1-phenyl-3,4-dimethylphosphole)ruthenium(II) hexafluorophosphate 、 三苯基膦 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 以90%的产率得到[(η(5)-C5H5)Ru(PPh3)(1-phenyl-3,4-dimethylphosphole)2]PF6
  参考文献：
  名称：

  [2 + 2] [（η的Photocycloadditions 5 -C 5 H ^ 5）的Ru（DMPP）2 L] PF 6层的复合物

  摘要：

  一系列[（η的5 -C 5 H ^ 5）的Ru（DMPP）2 L] PF 6的复合物，DMPP = 1-苯基-3,4- dimethylphosphole，L = CH 3 CN中，Ph 3 P，PHS（O）2 CHCH 2，（CH 3）2 NC（O）CHCH 2，PhNC，CO和（CH 3 O）3仅当L为良好的π-受体配体时，发现P 1经历阳光引发的配位磷的[2 + 2]光二聚。这些[2 + 2]二聚化伴随[4 + 2]二聚化。[2 + 2]与[4 + 2]环加成产物的比率是L的空间体积的函数。光激发态的性质已通过电子吸收和发射光谱进行了探测。电子吸收光谱在近紫外区显示出高ɛ带，这归因于DMPPπ→π *过渡。发射光谱寿命是L的函数，它们在77 K（约0.2到2.0μs）时的振幅以及较大的斯托克斯位移，指示了三重激发态的磷光。假定该三重态激发态通过双自由基中间体进行环加成。通过元素分析，红外，电子和1

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(96)06817-9