K[(η5-C5H5)(OC)2MnH] | 1263533-69-2

• 英文名称: K[(η5-C5H5)(OC)2MnH]
• 英文别名: K[(η⁵-C5H5)(OC)₂MnH]；potassium[(η5-C5H5)manganese(carbonyl)2(hydride)]
• CAS: 1263533-69-2
• 化学式: C₇H₆MnO₂*K
• 分子量: 216.16
• InChiKey: SFDYQMNNWJYVIK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  叔丁基(二氯)硼烷 、 K[(η5-C5H5)(OC)2MnH] 以 甲苯 为溶剂， 以51%的产率得到[(η5-C5H5)manganese(carbonyl)2((tBu)chloroborane)]
  参考文献：
  名称：

  来自二卤硼烷的锰-σ-硼烷配合物

  摘要：

  氢化物配合物 K[(η5-C5H5)Mn(CO)2H] 与一系列二卤（有机基）硼烷 X2BR（X = Cl、Br；R = tBu、Mes、二茂铁基）反应，得到相应的硼烷配合物 [（ η5-C5H5)Mn(CO)2(HB(X)R)].，从 11B 解耦 1H NMR 光谱推断出在锰和硼之间的桥接位置存在氢化物。此外，通过单晶 X 射线衍射证实了叔丁基硼烷配合物的结构。

  DOI：

  10.1002/zaac.201000244

文献信息

• Metathesis Reactions of a Manganese Borylene Complex with Polar Heteroatom–Carbon Double Bonds: A Pathway to Previously Inaccessible Carbene Complexes
  作者：Jürgen Bauer、Holger Braunschweig、Alexander Damme、Jose Oscar Carlos Jimenez-Halla、Thomas Kramer、Krzysztof Radacki、Rong Shang、Eva Siedler、Qing Ye

  DOI：10.1021/ja403389w

  日期：2013.6.12

  B-C(═NCy)N(Cy)B(tBu)}] (4), which upon warming, rearranges to afford complex [(η(5)-C5H5)(OC)2MnCN(Cy)B(tBu)CN(Cy)}] (5). The reaction of 1 with triphenylphosphine sulfide SPPh3 also yields the metathesis product [(η(5)-C5H5)(OC)2Mn(PPh3)] via an intermediate which is likely to be a η(2)-thioboryl complex [(η(5)-C5H5)(OC)2Mn(η(2)-SB(tBu)}] (6). Similar reactions have been studied using an iron borylene complex

  已经进行了一项综合研究来研究末端烷基硼烯配合物 [(η(5)-C5H5)(OC)2Mn=B(tBu)] (1) 的复分解反应性。其与 3,3',5,5'-四(三氟甲基)二苯甲酮、4,4'-二甲基二苯甲酮、2-金刚烷酮、4,4'-双(二乙氨基)二苯甲酮和1,2-二苯基环丙烯-3-的反应一提供复分解产物[(η(5)- )(OC)2Mn=CR2] (R = C6H3-3,5-(CF3)23a, C6H4-4-Me 3b, -4-NEt23d; CR2 =金刚烷基 3c，环-C3Ph23e）。环加成中间体通过核磁共振光谱从涉及具有更多吸电子取代基的酮的反应中检测到。1 与二环己基碳二亚胺 (DCC) 的反应仅进行形成环加成产物 [(η(5)- )(OC)2Mnκ(2)-C,BC(=NCy)N(Cy)B(tBu) }] (4), 在升温时，重排得到复合物 [(η(5)-