methoxo(5,10,15-tri(3-bromophenyl)subporphyrinato)boron(III) | 1151607-40-7

• 英文名称: methoxo(5,10,15-tri(3-bromophenyl)subporphyrinato)boron(III)
• CAS: 1151607-40-7
• 化学式: C₃₄H₂₁BBr₃N₃O
• 分子量: 738.083
• InChiKey: LJCQXRMVMSFGLV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methoxo(5,10,15-tri(3-bromophenyl)subporphyrinato)boron(III) 、 苯甲酰胺 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 caesium carbonate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 24.0h， 以82%的产率得到methoxo(5,10,15-tri(3-benzamidophenyl)subporphyrinato)boron(III)
  参考文献：
  名称：

  封端的亚卟啉

  摘要：

  封端subporphyrins 12 - 16与Ç 3分子的对称性从5,10,15-三（3-氨基苯基）合成取代的subporphyrin 8和三足三醛2 - 6由林赛的熵青睐大环化。X射线衍射分析表明，亚卟啉核的凹面被1,3,5-取代的苯部分选择性覆盖。带有五原子臂的加帽的亚卟啉15和16，因此具有较大的内腔，在其晶体结构中表现出溶剂掺入行为。另一方面，亚卟啉12和13表现出紧密的结构，其中帽和亚卟啉核心更接近，平均平面间距分别为3.56和3.15Å。变温1个1 H NMR测量结果表明，subporphyrins 12，13，和16经历之间螺旋互变P和中号取决于臂长形式和帽的电子性质。其中，亚卟啉13带有被三个原子臂束缚的1,3,5-三（烷氧基羰基）苯帽，其螺旋转变非常缓慢，且焓变大，ΔH ≠ = 76.4 kJ mol -1以及类似Soret波段的特征性红移和Q（0,0）波段的增强。这些

  DOI：

  10.1002/chem.200900879
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 pyridine-tri-N-pyrrolylborane 、 间溴苯甲醛 在 三氟乙酸 、 吡啶 作用下， 以 邻二氯苯 为溶剂， 以4.9%的产率得到methoxo(5,10,15-tri(3-bromophenyl)subporphyrinato)boron(III)
  参考文献：
  名称：

  封端的亚卟啉

  摘要：

  封端subporphyrins 12 - 16与Ç 3分子的对称性从5,10,15-三（3-氨基苯基）合成取代的subporphyrin 8和三足三醛2 - 6由林赛的熵青睐大环化。X射线衍射分析表明，亚卟啉核的凹面被1,3,5-取代的苯部分选择性覆盖。带有五原子臂的加帽的亚卟啉15和16，因此具有较大的内腔，在其晶体结构中表现出溶剂掺入行为。另一方面，亚卟啉12和13表现出紧密的结构，其中帽和亚卟啉核心更接近，平均平面间距分别为3.56和3.15Å。变温1个1 H NMR测量结果表明，subporphyrins 12，13，和16经历之间螺旋互变P和中号取决于臂长形式和帽的电子性质。其中，亚卟啉13带有被三个原子臂束缚的1,3,5-三（烷氧基羰基）苯帽，其螺旋转变非常缓慢，且焓变大，ΔH ≠ = 76.4 kJ mol -1以及类似Soret波段的特征性红移和Q（0,0）波段的增强。这些

  DOI：

  10.1002/chem.200900879