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(R)-2-(2-Benzyloxy-phenoxymethyl)-oxirane | 119702-02-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(R)-2-(2-Benzyloxy-phenoxymethyl)-oxirane
英文别名
(2R)-2-[(2-phenylmethoxyphenoxy)methyl]oxirane
(R)-2-(2-Benzyloxy-phenoxymethyl)-oxirane化学式
CAS
119702-02-2
化学式
C16H16O3
mdl
——
分子量
256.301
InChiKey
XGRBWRAZMPDZPQ-CQSZACIVSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    31
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    DELGADO, ANTONIO;LECLERC, GERARD;LOBATO, CINTA;MAULEON, DAVID, TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 30, C. 3671-3674
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    2-苯甲氧基苯酚(R)-对甲苯磺酸缩水甘油酯 在 sodium hydride 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 12.0h, 以86%的产率得到(R)-2-(2-Benzyloxy-phenoxymethyl)-oxirane
    参考文献:
    名称:
    ()-和()-2-羟甲基-1,4-苯并二恶烷的短和对映选择性合成
    摘要:
    描述了由容易获得的手性缩水甘油衍生物制备的()-和()-2-羟甲基-1,4-苯并二恶烷的两种简单而高度对映选择性的合成。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)82150-4
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