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(R)-2-(2-Benzyloxy-phenoxymethyl)-oxirane
(R)-2-(2-Benzyloxy-phenoxymethyl)-oxirane | 119702-02-2
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(R)-2-(2-Benzyloxy-phenoxymethyl)-oxirane
英文别名
(2R)-2-[(2-phenylmethoxyphenoxy)methyl]oxirane
CAS
119702-02-2
化学式
C
16
H
16
O
3
mdl
——
分子量
256.301
InChiKey
XGRBWRAZMPDZPQ-CQSZACIVSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.1
重原子数:
19
可旋转键数:
6
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.25
拓扑面积:
31
氢给体数:
0
氢受体数:
3
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
2-苯甲氧基苯酚
O-benzylcatechol
6272-38-4
C
13
H
12
O
2
200.237
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
2-((R)-1-Oxiranylmethoxy)-phenol
119702-08-8
C
9
H
10
O
3
166.177
——
2-((R)-2-Hydroxy-propoxy)-phenol
119702-03-3
C
9
H
12
O
3
168.192
反应信息
作为反应物:
描述:
(R)-2-(2-Benzyloxy-phenoxymethyl)-oxirane
生成
2-((R)-1-Oxiranylmethoxy)-phenol
参考文献:
名称:
DELGADO, ANTONIO;LECLERC, GERARD;LOBATO, CINTA;MAULEON, DAVID, TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 30, C. 3671-3674
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
2-苯甲氧基苯酚
、
(R)-对甲苯磺酸缩水甘油酯
在 sodium hydride 作用下, 以
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 12.0h, 以86%的产率得到(R)-2-(2-Benzyloxy-phenoxymethyl)-oxirane
参考文献:
名称:
()-和()-2-羟甲基-1,4-苯并二恶烷的短和对映选择性合成
摘要:
描述了由容易获得的手性缩水甘油衍生物制备的()-和()-2-羟甲基-1,4-苯并二恶烷的两种简单而高度对映选择性的合成。
DOI:
10.1016/s0040-4039(00)82150-4
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