tetraphenylarsonium tetrachloro-oxochromate(V) | 57298-28-9

• 英文名称: tetraphenylarsonium tetrachloro-oxochromate(V)
• 英文别名: tetraphenylarsonium oxotetrachlorochromate(V)
• CAS: 57298-28-9
• 化学式: C₂₄H₂₀As*Cl₄CrO
• 分子量: 593.152
• InChiKey: PIWBARPQSTUMSZ-UHFFFAOYSA-J

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetraphenylarsonium tetrachloro-oxochromate(V) 在 pyridine 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  四氯氧铬酸四苯基ar鎓（V）的晶体结构和溶液加合物平衡

  摘要：

  标题配合物的晶体为四方晶，空间群P 4 / n，a = 12.590（7），c = 7.840（5）Å，Z =2。晶体结构已通过重原子法解析并精制。通过全矩阵最小二乘法计算，以ř 0.059在从衍射仪测量860个统计学signrfrcant反射（CU- ķ α辐射）。方形金字塔形[CrCl 4 O] –阴离子的晶体学对称性为4 mm（C 4 v），Cr–O 1.519（12）和Cr–Cl 2.240（3）Å，以及O–Cr–Cl 104.5（1）° 。[AsPh 4 ] +阳离子具有晶体学（S 4）对称性[As–C 1.906（6）ÅC–As–C 105.3（3）和111.5（3）°]。埃斯河 光谱法已用于估计反应[CrCl 4 O] – + L [在图中省略] [CrCl 4 OL] n –在CH 2 Cl 2溶液中的平衡常数{当L = PPh 3 O时n = 1 （K = 3±2），P（NMe

  DOI：

  10.1039/dt9770001726
• 作为产物：
  描述：

  chromium(VI) oxide 、 氯化四苯砷 在 HCl 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 tetraphenylarsonium tetrachloro-oxochromate(V)
  参考文献：
  名称：

  铬（V）的化学：四氯二（乙酸）铬酸酯（III）及其相关配合物的制备和性质

  摘要：

  铬（V）物种[A] [CrOCl 4 ]（A =吡啶鎓，喹啉鎓，异喹啉鎓，NMe 4，NEt 4或AsPh 4）的制备和表征。描述了[H 2 B] [CrOCl 5 ]（B = 2,2'-或4,4'- blpyridine ）和Cs 2 [CrOCl 5 ]，并报道了其红外光谱和电子光谱。[A] [CrOCl 4 ]的电子光谱中的两个最低能带（约13000和18000 cm –1）分配为d xy → d xz，yz和Cr–O（π）→Cr–O（σ*）跃迁。实验数据与在18 000 cm –1处的带内能量等于10 Dq的平面内配体不兼容。最近报道的[H 2 –2，2'-联吡啶] [CrOBr 5 ]的制备显示是不可重复的。还制备了一系列新型的铬（III）配合物，其中包含阴离子[CrX 4-（HO 2 CMe）2 ] -和[CrX 5（HO 2 CMe）] 2-（X = Cl或Br），并进行配体交换反应，形成含有阴离子[CrCl

  DOI：

  10.1039/dt9770002195

文献信息

• A further investigation of the polarized single-crystal electronic absorption spectrum of [AsPh4][CrOCl4]
  作者：David Collison

  DOI：10.1039/dt9890000001

  日期：——

  Polarized single-crystal electronic absorption spectra have been recorded for [AsPh4][CrOCl4] at 77 and 4.2 K in the energy range 4 000–40 000 cm–1. Three band systems have been identified and have been assigned to the three possible d–d transitions in C4v symmetry. The previously unreported band system originating at ca. 20 000 cm–1 has been assigned to the one-electron promotion dxy→dz2.

  极化单晶电子吸收光谱已被记录为[ASPH 4 ] [CrOCl 4 ]在77和4.2 K的能量范围4 000-40000厘米-1。已经确定了三个频带系统，并已将其分配给C 4 v对称性的三个可能的d – d跃迁。始于ca的先前未报告的波段系统。20000 cm –1已分配给单电子促进d xy → d z 2。
• Experimental and Theoretical Vibrational Study of the Oxotetrachlorochromate(V) Anion in [AsPh4][CrOCl4]
  作者：M. L. Roldán、S. A. Brandán、E. L. Varetti、A. Ben Altabef

  DOI：10.1002/zaac.200600219

  日期：2006.11

  Infrared and Raman spectra were obtained for tetraphenylarsonium oxotetrachlorochromate(V), [AsPh4][CrOCl4]. Equilibrium geometry and vibrational frequencies for the anion, CrOCl4−, were studied employing Density Functional Theory (DFT) methods. A comparative theoretical study was performed in order to determine the best level of theory and basis set to reproduce the experimental structure parameters

  获得了氧代四氯铬酸四苯基胂 (V), [AsPh4] [CrOCl4] 的红外和拉曼光谱。使用密度泛函理论 (DFT) 方法研究了阴离子 CrOCl4− 的平衡几何形状和振动频率。进行了比较理论研究，以确定最佳理论水平和基础组，以重现实验结构参数和振动频率。这些频率用作计算阴离子的缩放量子力学 (SQM) 力场的基础。将获得的结果与之前获得的 VOCl4- 阴离子的结果进行比较。
• Electron spin resonance spectrum of tetraphenylarsonium tetra-chloro-oxochromate(V)
  作者：C. David Garner、Ian H. Hillier、Frank E. Mabbs、Carol Taylor、Martyn F. Guest

  DOI：10.1039/dt9760002258

  日期：——

  The single-crystal e.s.r. parameters for [AsPh4][CrCl4O] giving g∥ 2.006 ± 0.002 and g⊥ 1.979 ± 0.002 are reported (where g∥ coincides with the Cr–O direction). Solution measurements in CH2Cl2 give g 1.988 ± 0.001 and ā 18.1 × 10–4 cm–1, and the addition of excess of [NEt4] Cl to these solutions results in an additional e.s.r. signal at g 1.970 ± 0.001 which is attributed to the [CrCl5O]2– species

  对于单晶ESR参数[ASPH 4 ] [的CrCl 4 O]给予克∥ 2.006±0.002和克⊥ 1.979±0.002报告（其中克∥与在Cr-O方向一致）。在CH 2 Cl 2中的溶液测量结果为g 1.988±0.001和ā18.1 ×10 –4 cm –1，并且向这些溶液中添加过量的[NEt 4 ] Cl会在g 1.970±0.001处产生额外的esr信号，即归因于[CrCl 5 O] 2 –物种。esr参数已使用从头算的分子轨道方法以及更常规的分子轨道方法进行了解释。严格比较了这两种方法的结果。
• The chemistry of oxohalochromates(V)
  作者：K.R. Seddon、V.H. Thomas

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)94071-4

  日期：1976.1