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5-[4-(4-Chloro-benzyloxy)-3-ethoxy-phenyl]-thiazolidine-2,4-dione
5-[4-(4-Chloro-benzyloxy)-3-ethoxy-phenyl]-thiazolidine-2,4-dione | 85258-94-2
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-[4-(4-Chloro-benzyloxy)-3-ethoxy-phenyl]-thiazolidine-2,4-dione
英文别名
——
CAS
85258-94-2
化学式
C
18
H
16
ClNO
4
S
mdl
——
分子量
377.848
InChiKey
DXLMAXYEAGBZAB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
反应信息
作为产物:
描述:
4-[(4-氯苄基)氧基]-3-乙氧基苯甲醛
在
盐酸
、
氯化亚砜
、
sodium hydrogensulfite
作用下, 以
氯仿
、
水
、
乙酸乙酯
为溶剂, 反应 40.0h, 生成
5-[4-(4-Chloro-benzyloxy)-3-ethoxy-phenyl]-thiazolidine-2,4-dione
参考文献:
名称:
Studies on antidiabetic agents. III. 5-Arylthiazolidine-2,4-diones as potent aldose reductase inhibitors.
摘要:
具有一个或两个取代基(如苯基、杂基和烷基)的噻唑烷-2,4-二酮衍生物在5位合成并评估为醛糖还原酶抑制剂。在鼠晶状体培养检测中,活性化合物的抑制作用也被测量。在这些化合物中,一系列5-(3,4-二烷氧基苯基)噻唑烷-2,4-二酮在两种检测中显示出显著的活性。结构-活性关系进行了讨论,并描述了一种合成5-芳基噻唑烷-2,4-二酮的新方法。
DOI:
10.1248/cpb.30.3601
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