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a-chloro-b-(2''-methylpyridine-N'')-dc-[2-(1'-pyrazolyl)phenyl-N',C]palladium | 916496-61-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
a-chloro-b-(2''-methylpyridine-N'')-dc-[2-(1'-pyrazolyl)phenyl-N',C]palladium
英文别名
——
a-chloro-b-(2''-methylpyridine-N'')-dc-[2-(1'-pyrazolyl)phenyl-N',C]palladium化学式
CAS
916496-61-2
化学式
C15H14ClN3Pd
mdl
——
分子量
378.169
InChiKey
PFZOXNZXQWCLHH-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    碳酸甲丙酯di-μ-chlorobis[2-(1'-pyrazolyl)phenyl-N',C]dipalladium二氯甲烷 为溶剂, 以61%的产率得到a-chloro-b-(2''-methylpyridine-N'')-dc-[2-(1'-pyrazolyl)phenyl-N',C]palladium
    参考文献:
    名称:
    In vitro and in vivo studies of neutral cyclometallated complexes against murine leukæmias
    摘要:
    从氮配体(1-苯基吡唑,2-苯基吡啶和1-(2'-吡啶基)吲哚)衍生的环金属µ-卤代二聚体与一价氮和磷配体处理,形成了一系列中性单核钯(II)和铂(II)配合物。对这些配合物对小鼠淋巴细胞白血病细胞系L1210的初步筛选表明,这些配合物在相对宽的浓度范围内表现出生长抑制活性。导致增加活性的两个因素是金属中心周围的立体位阻,这是由于受阻配体(如2,6-二甲基吡啶)或磷配体的存在。钯和铂配合物之间几乎没有明显的相关性。选择了四种配合物进行进一步的体内研究,尽管在低于毒性水平的剂量下,没有一种钯配合物显示出对P388白血病的活性超过边缘水平,但一种金配合物,其金属中心受阻,确实显示出对这一模型的显著抗肿瘤活性。关键词:环金属化,钯,铂,细胞毒性,抗癌。
    DOI:
    10.1139/v05-109
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