| 18535-44-9

• CAS: 18535-44-9
• 化学式: C₈Br₂Mn₂O₈
• 分子量: 493.767
• InChiKey: KLBGBPOEJZVMDQ-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 2-methyl-2-(triphenylphosphonio)dithiopropionate betaine 以 not given 为溶剂， 以80%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Koordinationschemie仿射性磷酰化物：III 1。新型锰和--kompexe mit三苯基膦基-链烷二硫代羧酸盐-配体

  摘要：

  作为强亲核试剂，磷基很容易攻击杂丙二烯。在加入异亚丙基三苯基正膦的二硫化碳得到的两性离子加合物博士3 PCME 2 CS 2 - ，其中起反应对双（异亚丙基）-1,2,4- trithiolane通过热或，配位到过渡金属，光化学活化根据环加成机制。通过下的光的，稳定的单体和二聚体排斥与锰和铼羰基卤化物甜菜碱反应FAC与组合物（CO）三羰络合物3 M（X）s 2 CCME 2 PPH 3得到（M ＝ Mn，Re； X ＝ Cl，Br），其通过其光谱（IR，NMR，UV）区分。单体溴锰和-配合物是同构的，并且在空间群P2 frcase1 / c（单斜晶系，Z = 4）中结晶。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(81)85011-5
• 作为产物：
  描述：

  五羰基溴化锰(I) 以 苯 为溶剂， 生成 羰基镁 、
  参考文献：
  名称：

  Pan, Xiong; Philbin, Cecelia E.; Castellani, Michael P., Inorganic Chemistry, 1988, vol. 27, # 4, p. 671 - 676

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  1-(4-甲基苯基)乙烯基硼酸 、 (E)-hepta-3,6-dienamide 在 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以73%的产率得到(E)-4-(4-methylstyryl)hept-6-enamide
  参考文献：
  名称：

  内烯烃的锰催化烃官能化†

  摘要：

  据报道，具有高区域和化学选择性的二聚体Mn（I）催化无偏内烯烃与商业上丰富的有机硼化合物的加氢芳基化和加氢烯基化反应。各种各样的稠密官能化的脂肪族烯基酰胺可以在空气中成功进行位点排他的烃官能化反应，而无需任何外源性的导向助剂，从而以中等至良好的产率提供了结构多样的γ官能化羧酸衍生物的增强的铅库。即使在反应性末端烯烃的存在下，多个烯烃单元之间反应的精确化学选择性也突出了锰催化剂的独特催化特性，伯酰胺出色的官能团相容性进一步补充了其他过渡金属。

  DOI：

  10.1002/cjoc.202000376

文献信息

• Phosphonio-benzophospholide Zwitterions as Bridging 8e-Donor Ligands: Synthetic and Mechanistic Studies
  作者：Istvan Bakk、Dietrich Gudat、Stefan H�p、Martin Nieger、L�szl� Nyulaszi、L�szl� Szarvas

  DOI：10.1002/zaac.200400393

  日期：2005.1

  und mechanistische Untersuchungen Reaktionen der Phosphonio-Benzophospholid-π-Komplexe 3a, b[Cr] mit [M(CO)5(olefin)] oder der σ-Komplexe 2a, b[M] (M = Cr, Mo, W) mit [M(CO)3(aren)] fuhrten zu den ersten binuklearen Komplexen 4a, b[CrM], in denen Phosphonio-Benzophospholide als μ-verbruckende 8e-Donorliganden gegenuber zwei Metallatomen der Gruppe 6 auftreten. Die Konstitution der Produkte wurde durch

  膦酰苯并磷酯 π-配合物 3a, b[Cr] 与 [M(CO)5(烯烃)] 或 σ-配合物 2a, b[M] (M = Cr, Mo, W) 与 [M (CO)3(aren)] 导致第一个双核配合物 4a, b[CrM] 具有膦酰基苯并磷酯作为与两个 6 族金属原子的 μ 桥接 8e 供体配体。产品的组成通过光谱和 X 射线衍射研究确定。无法获得与第 6 族和第 7 族金属的混合配合物。机理研究表明，反应遵循复杂的机理，其单个步骤可能涉及 M(CO)n 片段或单个 CO 配体在配合物之间的转移；后者与苯并磷酯单元的 σ/π 配位异构化有关。两个反应通道之间的竞争可导致产物混合物的形成，其组成受产物的相对热力学稳定性控制。计算研究表明，在更稳定的异质双金属配合物异构体 4a 中，优选 b[MM'] 末端配位与较重的金属原子和侧向配位与较轻的金属原子。Phosphonio-Bezophospholid-Zwitterionen
• Perfluormethyl‐Element‐Liganden. XLIII [1] Neue Synthesewege zu Zweikernkomplexen des Typs MM′(CO) ₈ ER ₂ X (M/M′ = Mn/Mn, Mn/Re, Re/Re; E = P, As; R = CF ₃ , Me; X = Hal)
  作者：J. Grobe、G. Beysel、W. Kopp

  DOI：10.1002/1521-3749(200211)628:11<2523::aid-zaac2523>3.0.co;2-#

  日期：2002.11

  Mn(CO)5I reagiert mit Verbindungen des Typs (CF3)2EAsMe2 (E = P, As) wie mit den symmetrischen E2(CF3)4-Liganden im ersten Schritt unter Spaltung der E-As-Bindung und liefert die Produkte (CO)5MnE(CF3)2 und Me2AsI. Die Reaktion der einkernigen Komplexe mit uberschussigem (CO)5MnI fuhrt in guter Ausbeute zu den bekannten Zweikernkomplexen (CO)4Mn [E(CF3)2, I]Mn(CO)4 und CO. Das zweite Spaltungsprodukt
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Fe: Org.Verb.B5, 1.3.5, page 152 - 157
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Heterodimetallic cycloheptatrienyl complexes of the transition metals: synthesis, properties, and structure
  作者：M. J. Bennett、J. L. Pratt、K. A. Simpson、L. K. K. LiShingMan、Josef Takats

  DOI：10.1021/ja00432a021

  日期：1976.8
• KAHN, ANDREW P.;NEWMAN, DAVID A.;VOLLHARDT, K. PETER C., SYNLETT.,(1990) N, C. 141-142
  作者：KAHN, ANDREW P.、NEWMAN, DAVID A.、VOLLHARDT, K. PETER C.

  DOI：——

  日期：——