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bis((2-(diphenylamino)-2-oxoethyl)diphenyl-l5-phosphaneyl)(methylene)palladium(V) chloride
bis((2-(diphenylamino)-2-oxoethyl)diphenyl-l5-phosphaneyl)(methylene)palladium(V) chloride | 168281-95-6
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
bis((2-(diphenylamino)-2-oxoethyl)diphenyl-l5-phosphaneyl)(methylene)palladium(V) chloride
英文别名
——
CAS
168281-95-6
化学式
C
53
H
47
ClN
2
O
2
P
2
Pd
mdl
——
分子量
947.789
InChiKey
NVMQOBKJDDOIDC-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
bis((2-(diphenylamino)-2-oxoethyl)diphenyl-l5-phosphaneyl)(methylene)palladium(V) chloride
在
sodium methylate
作用下, 以
甲苯
为溶剂, 以89%的产率得到
参考文献:
名称:
具有功能性膦和膦烯酸酯配体的芳基和烷基钯(II)配合物的合成和反应性:模型镍催化剂的第一个类似物
摘要:
由易于获得的前体制备类似于模型镍(II)催化剂的苯基-和甲基-钯(II)配合物。所使用的方法允许将不同的配体引入配位领域。例如,[[省略图示])NPh 2 } L 2 ] [L 2 = Ph 2 PCH 2 C(O)NPh 2 ]中的螯合膦基烯酸酯配体被置换了1当量的Ph 2 PCH 2 C(O)Ph (L 1)得到[[省略图示])Ph} L 2 ],而末端官能膦被P(C 6 H 11)取代3给出[[省略图示])NPh 2 } {P(C 6 H 11) 3 }]。由于有利的配体-再分布反应,处理了反式-[PdMe(Cl)L 2 2 ],反式-[PdMe(Cl)L 1 2 ]和反式-[PdMe(Cl)L 1(L 2))](不能将其纯净地分离出来)用过量的NaOMe的甲苯溶液选择性地提供了膦烯酸酯复合物[[省略图示])Ph} L 2 ]。[[省略图示])NPh 2 } L 2 ]和[[省略图示])NPh
DOI:
10.1039/dt9960002903
作为产物:
描述:
carbanide;chloropalladium(1+);2-diphenylphosphanyl-N,N-diphenylacetamide
、
2-diphenylphosphino-N,N-diphenylacetamide
以 not given 为溶剂, 以99%的产率得到bis((2-(diphenylamino)-2-oxoethyl)diphenyl-l5-phosphaneyl)(methylene)palladium(V) chloride
参考文献:
名称:
具有功能性膦和膦烯酸酯配体的芳基和烷基钯(II)配合物的合成和反应性:模型镍催化剂的第一个类似物
摘要:
由易于获得的前体制备类似于模型镍(II)催化剂的苯基-和甲基-钯(II)配合物。所使用的方法允许将不同的配体引入配位领域。例如,[[省略图示])NPh 2 } L 2 ] [L 2 = Ph 2 PCH 2 C(O)NPh 2 ]中的螯合膦基烯酸酯配体被置换了1当量的Ph 2 PCH 2 C(O)Ph (L 1)得到[[省略图示])Ph} L 2 ],而末端官能膦被P(C 6 H 11)取代3给出[[省略图示])NPh 2 } {P(C 6 H 11) 3 }]。由于有利的配体-再分布反应,处理了反式-[PdMe(Cl)L 2 2 ],反式-[PdMe(Cl)L 1 2 ]和反式-[PdMe(Cl)L 1(L 2))](不能将其纯净地分离出来)用过量的NaOMe的甲苯溶液选择性地提供了膦烯酸酯复合物[[省略图示])Ph} L 2 ]。[[省略图示])NPh 2 } L 2 ]和[[省略图示])NPh
DOI:
10.1039/dt9960002903
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