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bis((2-(diphenylamino)-2-oxoethyl)diphenyl-l5-phosphaneyl)(methylene)palladium(V) chloride | 168281-95-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
bis((2-(diphenylamino)-2-oxoethyl)diphenyl-l5-phosphaneyl)(methylene)palladium(V) chloride
英文别名
——
bis((2-(diphenylamino)-2-oxoethyl)diphenyl-l5-phosphaneyl)(methylene)palladium(V) chloride化学式
CAS
168281-95-6
化学式
C53H47ClN2O2P2Pd
mdl
——
分子量
947.789
InChiKey
NVMQOBKJDDOIDC-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    具有功能性膦和膦烯酸酯配体的芳基和烷基钯(II)配合物的合成和反应性:模型镍催化剂的第一个类似物
    摘要:
    由易于获得的前体制备类似于模型镍(II)催化剂的苯基-和甲基-钯(II)配合物。所使用的方法允许将不同的配体引入配位领域。例如,[[省略图示])NPh 2 } L 2 ] [L 2 = Ph 2 PCH 2 C(O)NPh 2 ]中的螯合膦基烯酸酯配体被置换了1当量的Ph 2 PCH 2 C(O)Ph (L 1)得到[[省略图示])Ph} L 2 ],而末端官能膦被P(C 6 H 11)取代3给出[[省略图示])NPh 2 } {P(C 6 H 11) 3 }]。由于有利的配体-再分布反应,处理了反式-[PdMe(Cl)L 2 2 ],反式-[PdMe(Cl)L 1 2 ]和反式-[PdMe(Cl)L 1(L 2))](不能将其纯净地分离出来)用过量的NaOMe的甲苯溶液选择性地提供了膦烯酸酯复合物[[省略图示])Ph} L 2 ]。[[省略图示])NPh 2 } L 2 ]和[[省略图示])NPh
    DOI:
    10.1039/dt9960002903
  • 作为产物:
    描述:
    carbanide;chloropalladium(1+);2-diphenylphosphanyl-N,N-diphenylacetamide2-diphenylphosphino-N,N-diphenylacetamide 以 not given 为溶剂, 以99%的产率得到bis((2-(diphenylamino)-2-oxoethyl)diphenyl-l5-phosphaneyl)(methylene)palladium(V) chloride
    参考文献:
    名称:
    具有功能性膦和膦烯酸酯配体的芳基和烷基钯(II)配合物的合成和反应性:模型镍催化剂的第一个类似物
    摘要:
    由易于获得的前体制备类似于模型镍(II)催化剂的苯基-和甲基-钯(II)配合物。所使用的方法允许将不同的配体引入配位领域。例如,[[省略图示])NPh 2 } L 2 ] [L 2 = Ph 2 PCH 2 C(O)NPh 2 ]中的螯合膦基烯酸酯配体被置换了1当量的Ph 2 PCH 2 C(O)Ph (L 1)得到[[省略图示])Ph} L 2 ],而末端官能膦被P(C 6 H 11)取代3给出[[省略图示])NPh 2 } {P(C 6 H 11) 3 }]。由于有利的配体-再分布反应,处理了反式-[PdMe(Cl)L 2 2 ],反式-[PdMe(Cl)L 1 2 ]和反式-[PdMe(Cl)L 1(L 2))](不能将其纯净地分离出来)用过量的NaOMe的甲苯溶液选择性地提供了膦烯酸酯复合物[[省略图示])Ph} L 2 ]。[[省略图示])NPh 2 } L 2 ]和[[省略图示])NPh
    DOI:
    10.1039/dt9960002903
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