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1-(2-chlorophenyl)-3-(tosylamino)propan-1-one
1-(2-chlorophenyl)-3-(tosylamino)propan-1-one | 1000979-74-7
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(2-chlorophenyl)-3-(tosylamino)propan-1-one
英文别名
——
CAS
1000979-74-7
化学式
C
16
H
16
ClNO
3
S
mdl
——
分子量
337.827
InChiKey
LCCBQPXVGVVGNX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.2
重原子数:
22.0
可旋转键数:
6.0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.19
拓扑面积:
63.24
氢给体数:
1.0
氢受体数:
3.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
2-(2-chlorophenyl)-1-tosylazetidine
908131-27-1
C
16
H
16
ClNO
2
S
321.828
反应信息
作为产物:
描述:
2-(2-chlorophenyl)-1-tosylazetidine
在 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 作用下, 以
二甲基亚砜
为溶剂, 反应 15.0h, 以60%的产率得到(E)-3-(2-chlorophenyl)-N-tosylprop-2-en-1-amine
参考文献:
名称:
路易斯酸介导的2-芳基-N-甲苯磺酰氮杂环丁烷对对映纯(E)-烯丙胺的空前的开环重排。
摘要:
Cu(OTf)2介导的在极性和配位溶剂中2-芳基-N-甲苯磺酰氮杂环丁烷的开环高效开环策略,然后空前重排成取代的非手性和手性(E)-烯丙胺(ee> 99%),这是一种高效的策略报告。该方法已用于合成γ-不饱和β-氨基酸。还描述了用于重新布置的合理机制。
DOI:
10.1021/ol7023218
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