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5-(Me)C5H4]Co[η4-(COOH)C4Ph3] | 1555591-76-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
5-(Me)C5H4]Co[η4-(COOH)C4Ph3]
英文别名
——
[η<sup>5</sup>-(Me)C<sub>5</sub>H<sub>4</sub>]Co[η<sup>4</sup>-(COOH)C<sub>4</sub>Ph<sub>3</sub>]化学式
CAS
1555591-76-8
化学式
C29H23CoO2
mdl
——
分子量
462.494
InChiKey
WCXJOLJQHIOSLB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    197-199 °C

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-(Me)C5H4]Co[η4-(COOH)C4Ph3]草酰氯N,N-二甲基甲酰胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    新的手性Palladacycles从前所未有的环丁二烯钴复合化合物的联苯苯基的Cyclopalladation
    摘要:
    的原位反应而产生{η 5 - [MeOC(O)] c ^ 5 ħ 4 }的Co(PPH 3)2与3-苯基-2-丙炔随后通过二苯基乙炔在回流的甲苯导致钴夹心化合物的形成{η 5 - [MeOC(O)] c ^ 5 ħ 4 }共同{η 4 -C 4博士3 [C(O)OME]}(1)中,具有在两个环戊二烯基(CP)和环丁二烯甲基酯单元( Cb)环。使用KOH水溶液的酯基团的水解导致二羧酸{η 5 -C 5 H ^ 4 [C(O)OH]}共同{η 4-C 4博士3 [C(O)OH]}(2)。二羧酸2转化为新的双(恶唑啉基)衍生物[η 5 - (4-我PR-2-OX)C 5 H ^ 4 ]钴[η 4 -C 4博士3(4-我镨2-牛)](3 ;牛=恶唑啉基)通过其与草酰氯反应,(小号)-2-氨基-3-甲基-1-丁醇,三乙胺和甲磺酰氯。手性双恶唑啉的反应配位体3用Pd(OAc)2在乙酸在60℃下导致新型
    DOI:
    10.1021/om500004n
  • 作为产物:
    描述:
    5-(Me)C5H4]Co{η4-[MeOC(O)]C4Ph3} 在 potassium hydroxide 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 30.0h, 以94%的产率得到[η5-(Me)C5H4]Co[η4-(COOH)C4Ph3]
    参考文献:
    名称:
    新的手性Palladacycles从前所未有的环丁二烯钴复合化合物的联苯苯基的Cyclopalladation
    摘要:
    的原位反应而产生{η 5 - [MeOC(O)] c ^ 5 ħ 4 }的Co(PPH 3)2与3-苯基-2-丙炔随后通过二苯基乙炔在回流的甲苯导致钴夹心化合物的形成{η 5 - [MeOC(O)] c ^ 5 ħ 4 }共同{η 4 -C 4博士3 [C(O)OME]}(1)中,具有在两个环戊二烯基(CP)和环丁二烯甲基酯单元( Cb)环。使用KOH水溶液的酯基团的水解导致二羧酸{η 5 -C 5 H ^ 4 [C(O)OH]}共同{η 4-C 4博士3 [C(O)OH]}(2)。二羧酸2转化为新的双(恶唑啉基)衍生物[η 5 - (4-我PR-2-OX)C 5 H ^ 4 ]钴[η 4 -C 4博士3(4-我镨2-牛)](3 ;牛=恶唑啉基)通过其与草酰氯反应,(小号)-2-氨基-3-甲基-1-丁醇,三乙胺和甲磺酰氯。手性双恶唑啉的反应配位体3用Pd(OAc)2在乙酸在60℃下导致新型
    DOI:
    10.1021/om500004n
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