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[η
5
-(Me)C
5
H
4
]Co[η
4
-(COOH)C
4
Ph
3
]
[η
5
-(Me)C
5
H
4
]Co[η
4
-(COOH)C
4
Ph
3
] | 1555591-76-8
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[η
5
-(Me)C
5
H
4
]Co[η
4
-(COOH)C
4
Ph
3
]
英文别名
——
CAS
1555591-76-8
化学式
C
29
H
23
CoO
2
mdl
——
分子量
462.494
InChiKey
WCXJOLJQHIOSLB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
物化性质
熔点:
197-199 °C
反应信息
作为反应物:
描述:
[η
5
-(Me)C
5
H
4
]Co[η
4
-(COOH)C
4
Ph
3
]
在
草酰氯
、
N,N-二甲基甲酰胺
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 反应 1.0h, 生成
参考文献:
名称:
新的手性Palladacycles从前所未有的环丁二烯钴复合化合物的联苯苯基的Cyclopalladation
摘要:
的原位反应而产生{η 5 - [MeOC(O)] c ^ 5 ħ 4 }的Co(PPH 3)2与3-苯基-2-丙炔随后通过二苯基乙炔在回流的甲苯导致钴夹心化合物的形成{η 5 - [MeOC(O)] c ^ 5 ħ 4 }共同{η 4 -C 4博士3 [C(O)OME]}(1)中,具有在两个环戊二烯基(CP)和环丁二烯甲基酯单元( Cb)环。使用KOH水溶液的酯基团的水解导致二羧酸{η 5 -C 5 H ^ 4 [C(O)OH]}共同{η 4-C 4博士3 [C(O)OH]}(2)。二羧酸2转化为新的双(恶唑啉基)衍生物[η 5 - (4-我PR-2-OX)C 5 H ^ 4 ]钴[η 4 -C 4博士3(4-我镨2-牛)](3 ;牛=恶唑啉基)通过其与草酰氯反应,(小号)-2-氨基-3-甲基-1-丁醇,三乙胺和甲磺酰氯。手性双恶唑啉的反应配位体3用Pd(OAc)2在乙酸在60℃下导致新型
DOI:
10.1021/om500004n
作为产物:
描述:
[η
5
-(Me)C
5
H
4
]Co{η
4
-[MeOC(O)]C
4
Ph
3
}
在 potassium hydroxide 作用下, 以
乙醇
、
水
为溶剂, 反应 30.0h, 以94%的产率得到[η
5
-(Me)C
5
H
4
]Co[η
4
-(COOH)C
4
Ph
3
]
参考文献:
名称:
新的手性Palladacycles从前所未有的环丁二烯钴复合化合物的联苯苯基的Cyclopalladation
摘要:
的原位反应而产生{η 5 - [MeOC(O)] c ^ 5 ħ 4 }的Co(PPH 3)2与3-苯基-2-丙炔随后通过二苯基乙炔在回流的甲苯导致钴夹心化合物的形成{η 5 - [MeOC(O)] c ^ 5 ħ 4 }共同{η 4 -C 4博士3 [C(O)OME]}(1)中,具有在两个环戊二烯基(CP)和环丁二烯甲基酯单元( Cb)环。使用KOH水溶液的酯基团的水解导致二羧酸{η 5 -C 5 H ^ 4 [C(O)OH]}共同{η 4-C 4博士3 [C(O)OH]}(2)。二羧酸2转化为新的双(恶唑啉基)衍生物[η 5 - (4-我PR-2-OX)C 5 H ^ 4 ]钴[η 4 -C 4博士3(4-我镨2-牛)](3 ;牛=恶唑啉基)通过其与草酰氯反应,(小号)-2-氨基-3-甲基-1-丁醇,三乙胺和甲磺酰氯。手性双恶唑啉的反应配位体3用Pd(OAc)2在乙酸在60℃下导致新型
DOI:
10.1021/om500004n
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