2,8-bis(ethoxycarbonyl)-5,5-difluoro-10-(6-(2-methoxyethyl)-9-methylphenanthridin-3-yl)-1,3,7,9-tetramethyl-5H-dipyrrolo[1,2-c:2',1'-f][1,3,2]diazaborinin-4-ium-5-uide | 1354546-94-3

• 英文名称: 2,8-bis(ethoxycarbonyl)-5,5-difluoro-10-(6-(2-methoxyethyl)-9-methylphenanthridin-3-yl)-1,3,7,9-tetramethyl-5H-dipyrrolo[1,2-c:2',1'-f][1,3,2]diazaborinin-4-ium-5-uide
• 英文别名: (CH3OCH2CH2)(CH3)(C13H6N)C((C4N)(CO2Et)(CH3)2)2BF2
• CAS: 1354546-94-3
• 化学式: C₃₆H₃₈BF₂N₃O₅
• 分子量: 641.523
• InChiKey: UTOAOQWQJPTMQA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  10-(2-amino-2'-(3-methoxyprop-1-yn-1-yl)-5'-methyl-[1,1'-biphenyl]-4-yl)-2,8-bis(ethoxycarbonyl)-5,5-difluoro-1,3,7,9-tetramethyl-5H-dipyrrolo[1,2-c:2',1'-f][1,3,2]diazaborinin-4-ium-5-uide 在 AuCl₃ 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2,8-bis(ethoxycarbonyl)-5,5-difluoro-10-(6-(2-methoxyethyl)-9-methylphenanthridin-3-yl)-1,3,7,9-tetramethyl-5H-dipyrrolo[1,2-c:2',1'-f][1,3,2]diazaborinin-4-ium-5-uide
  参考文献：
  名称：

  A novel fluorescent probe for Au(iii)/Au(i) ions based on an intramolecular hydroamination of a Bodipy derivative and its application to bioimaging

  摘要：

  报道了一种新型荧光探针用于金离子（Au3+/Au+），通过阻止光诱导电子转移实现。该探针是一种硼二吡咯甲烷（Bodipy）衍生物，在金催化的分子内氨基化反应中表现出高选择性和灵敏度，并成功应用于活细胞中Au3+的荧光成像。

  DOI：

  10.1039/c1cc16128h

文献信息

• Regulating Transition‐Metal Catalysis through Interference by Short RNAs
  作者：Sydnee A. Green、Hayden R. Montgomery、Tyler R. Benton、Neil J. Chan、Hosea M. Nelson

  DOI：10.1002/anie.201905333

  日期：2019.11.11

  that it is coordinatively saturated, rendering it catalytically inactive. Upon addition of an RNA or DNA strand that is complementary to the latent catalyst's oligonucleotide backbone, catalytic activity is induced, leading to a sevenfold increase in the formation of a fluorescent product, forged through a AuI -catalyzed hydroamination reaction. Further development of this catalytic system will expand

  在此，我们报告发现了与生物介质相容并且其反应性可以由小的互补核酸序列调节的AuI -DNA杂化催化剂的发现。通过发现新的AuI介导的碱基对，使得该催化体系得以发展。我们发现AuI结合了包含CT错配的DNA。在AuI-DNA催化剂的潜在状态下，AuI离子由于不匹配而被隔离，从而使AuI离子配位饱和，使其失去催化活性。在添加与潜在催化剂的寡核苷酸主链互补的RNA或DNA链时，诱导了催化活性，导致通过AuI催化的加氢胺化反应伪造的荧光产物的形成增加了七倍。