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[(η5:σ-Me2C(C5H4)(C2B10H10))Ru(η4-CH(Ph)=C(NHPr-n)CH=CHPh]*C7H8
[(η5:σ-Me2C(C5H4)(C2B10H10))Ru(η4-CH(Ph)=C(NHPr-n)CH=CHPh]*C7H8 | 904928-28-5
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[(η5:σ-Me2C(C5H4)(C2B10H10))Ru(η4-CH(Ph)=C(NHPr-n)CH=CHPh]*C7H8
英文别名
——
CAS
904928-28-5
化学式
C
7
H
8
*C
29
H
41
B
10
NRu
mdl
——
分子量
704.972
InChiKey
WHSZFJYTLLKTON-RJHZNBIMSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为产物:
描述:
[(η5:σ-Me2C(C5H4)(C2B10H10))Ru(NH2Pr-n)2]
、
苯乙炔
以
二氯甲烷
为溶剂, 以45%的产率得到[(η5:σ-Me2C(C5H4)(C2B10H10))Ru(=C(NHPr-n)CH(Ph)-η2-CH=CHPh)]
参考文献:
名称:
的反应[η 5:σ-ME 2 C(ç 5 ħ 4)(C 2乙10 ħ 10)]钌(NH 2镨Ñ)2与炔烃。钌氨基碳烯与烯胺配合物的合成与结构表征
摘要:
钌氨基卡宾和烯胺配合物的合成是通过调节炔烃的电子性质来实现的。的反应[η 5:σ-ME 2 C(ç 5 ħ 4)(C 2乙10 ħ 10)]钌(NH 2镨Ñ)2(1)与2当量的苯乙炔,得到aminocarbene [η 5:σ-ME 2 C(ç 5 ħ 4(C)2乙10 ħ 10)]钌[ C(NHPr Ñ)CH(PH)-η 2 -CH CHPh配合](2A)在45%分离产率的CH 2氯2和烯胺络合物[η 5:σ-ME 2 C(ç 5 ħ 4)(C 2乙10 ħ 10)]钌[η 4 -CH(PH)C(NHPr ñ)CH CHPh](2b)的甲苯分离产率为30%。的治疗1与富电子炔-4-乙炔基甲苯和1-己炔只产生aminocarbene络合物[η 5:σ-ME 2 C(ç 5 ħ 4)(C 2乙10 ħ 10)]钌[ C(NHPr ñ)CH(p -甲苯基)-η 2 -CH CH(p -甲苯基)](3A)和[η
DOI:
10.1021/om060249a
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