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[Fe(C.tplbond.CC6H4Me-p)(=C=C(Me)C6H4Me-p)(P(OEt)3)4]CF3SO3
[Fe(C.tplbond.CC6H4Me-p)(=C=C(Me)C6H4Me-p)(P(OEt)3)4]CF3SO3 | 167383-98-4
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[Fe(C.tplbond.CC6H4Me-p)(=C=C(Me)C6H4Me-p)(P(OEt)3)4]CF3SO3
英文别名
——
CAS
167383-98-4
化学式
CF
3
O
3
S*C
43
H
77
FeO
12
P
4
mdl
——
分子量
1114.89
InChiKey
JMTUCPGGBIAARD-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为产物:
描述:
[Fe(C.tplbond.CC6H4Me-p)2(P(OEt)3)4]
、
三氟甲烷磺酸甲酯
以
乙醚
为溶剂, 以>=80的产率得到[Fe(C.tplbond.CC6H4Me-p)(=C=C(Me)C6H4Me-p)(P(OEt)3)4]CF3SO3
参考文献:
名称:
具有单齿亚磷酸酯配体的双(炔基)和炔基-亚乙烯基铁(II)配合物
摘要:
双(炔基)衍生物的[Fe(C CR)2大号4 ] [R = PH,p -甲苯基或卜吨; L = P(OMe)3,P(OEt)3或PPh(OEt)2 ]制备,并与HBF 4和CF 3 SO 3 Me进行质子化和甲基化反应,得到炔基-亚乙烯基阳离子[Fe(C CR){ C C(H)R} L 4 ] +和[Fe(C CR){ C C(Me)R} L 4 ] +。芳基重氮亚乙烯基[Fe(C CR){ C C(N NC 6还制备了H 4 Me- p)Ph} {P(OEt)3 } 4 ] BPh 4。将复合物,其特征在于红外和1个H,31 P和13 C NMR光谱和晶体结构的[Fe(C CPH){ Ç C(H)PH} {P(OET)3 } 4 ] BF 4已被确定。新的亚乙烯基配合物的反应性进行了研究,并显示该溶液的重排的[Fe(C CR){ Ç C(H)R} L 4 ] +阳离子enynyl的[Fe(η
DOI:
10.1039/dt9950001783
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