[(Mn(CO)4(μ-SMe))2] | 21321-38-0

• 英文名称: [(Mn(CO)4(μ-SMe))2]
• CAS: 21321-38-0
• 化学式: C₁₀H₆Mn₂O₈S₂
• 分子量: 428.161
• InChiKey: OGKDVSKIUGQKPX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(Mn(CO)4(μ-SMe))2] 、 (manganese)2bis(μ-phenylthiolato)(octacarbonyl) 以 正己烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Lee, Kang-Wook; Brown, Theodore L., Inorganic Chemistry, 1987, vol. 26, # 12, p. 1852 - 1856

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  [(η(5)-thiophene)Mn(CO)3](BF4) 、 sodium thiomethoxide 以 四氢呋喃 为溶剂， 以54%的产率得到[(Mn(CO)4(μ-SMe))2]
  参考文献：
  名称：

  [（CO）的反应3的Mn（η 5 -Thi）] +（THI =噻吩或2,5-二甲基噻）与亲核试剂

  摘要：

  的η 5 -噻吩配合物，[（CO）3的Mn（η 5 -T）] +（1）和[（CO）3的Mn（η 5 -2,5--ME 2 T）] +（2），反应与LiCuR 2（R = Me或PH）通过添加- [R -到噻吩，这给η的硫原子4 -噻吩配合物，（CO）3的Mn（η 4 -T·R）和（CO）3的Mn （η 4 -2,5--ME 2 T·R）。（CO）的X射线研究3的Mn（η 4 -T·C 6 H ^ 5）（6）示出了η 4 -T·C 6 H ^ 5配体进行协调，以通过四个噻吩碳原子的锰，而含硫的苯基是从金属弯曲路程。的结构6点支撑以前的建议是，在η硫5 -噻吩络合物是亲电中心。的反应1或2与RS -，CH 3 ö - ，或- CH（CO 2 CH 3）2点的亲核试剂导致的噻吩与[（CO）的形成的位移4Mn（μ-SR）] 2或Mn 2（CO）10。[（CO）的结构4的Mn（μ-SC 6 H ^ 4

  DOI：

  10.1021/om950584r

文献信息

• Models for the Homogeneous Hydrodesulfurization of Benzothiophenes. Carbon−Sulfur Bond Cleavage, Hydrogenolysis, and Desulfurization Reactions Mediated by Coordination of the Carbocyclic Ring to Manganese and Ruthenium
  作者：Xiao Zhang、Conor A. Dullaghan、Eric J. Watson、Gene B. Carpenter、Dwight A. Sweigart

  DOI：10.1021/om9800086

  日期：1998.5.1

  complexes (12a−c), which have a Mn(CO)4 moiety inserted into the C(aryl)−S bond. Reduction of (η6-benzothiophene)Ru(C6Me6)2+ in the presence of CO and (η6-1-Me-naphthalene)Mn(CO)3+ affords an analogous cationic bimetallic (15), which is converted to a neutral cyclohexadienyl complex (16) by hydride addition to the carbocyclic benzothiophene ring. The sulfur atom in the metallathiacyclic ring in 12 and

  一系列（η的化学还原6苯并噻）的Mn（CO）3种+复合物（10A - ç CO下），得到中性二锰metallathiacyclic复合物（12A - Ç），其具有的Mn（CO）4插入到C部分（芳基）-S键。（η还原6苯并噻）的Ru（C 6我6）2+在CO的存在和（η 6 -1- ME-萘）的Mn（CO）3 +，得到类似的阳离子的双金属（15），这是转化为中性环己二烯基络合物（16）通过将氢化物加成到碳环苯并噻吩环上。在metallathiacyclic环中的硫原子12和16是亲核的，与亲电子发生反应的CF 3 SO 3 Me中，HBF 4，和W（CO）5（THF），得到配合物，例如6，14，和17。用H 2处理12会导致Mn-Cσ键氢解并形成双金属Mn 2（CO）8（H）（SCH CHPh）（8），它包含Mn-Mn键和桥接氢化物和硫醇盐配体。反应6和17与H 2导致苯并噻吩脱硫并形成Mn（CO）5
• Organosulphur–transition-metal chemistry. Part 2. Reactions of isothiocyanates with metal carbonyl anions: crystal and molecular structure of di-µ-N-methylimino(methylthio)methanethiolato-bis(tricarbonylmanganese)
  作者：Stephen R. Finnimore、Richard Goddard、Stephen D. Killops、Selby A. R. Knox、Peter Woodward

  DOI：10.1039/dt9780001247

  日期：——

  [Mn(CO)4(S2CSMe)] and [Mn(CO)4S2CN(H)Me}]. Reaction of [N(PPh3)2][Mn(CO)5] with MeNCS produces the same monomanganese complexes as the sodium salt, but also a trimer (MeNCS)3 when Mel is added. This trimer is formed in the reaction of [N(PPh3)2][Mo(CO)3(η-C5H5)] with MeNCS, co-products being [Mo(CO)2(S2CSMe)(η-C5H5)] and [Mo(CO)2S2CN(H)Me}(η-C5H5)], while Na[Mo(CO)3(η-C5H5)] yields only the trithiocarbonate. The

  用RNCS（R = Me或Ph）处理Na [Mn（CO）5 ]可获得二硫代氨基甲酸酯络合物[Mn（CO）4- S 2 CN（H）R}]和[Mn（CO）3（CNR） S 2 CN（H）R}]由于硫的引入，前一种配合物很容易用RNC转化成后者。在MeNCS之后添加Mel会转移反应，从而主要生成标题配合物[Mn 2（CO）6 µ-SC（SMe）（NMe）} 2 ]，并带有少量的[Mn（CO）4（S 2 CSMe） ）]和[Mn（CO）4 S 2 CN（H）Me}]。[N（PPh 3）2 ] [Mn（CO）5的反应用MeNCS生成与钠盐相同的单锰配合物，但添加Mel时也会生成三聚体（MeNCS）3。在[N（PPH反应形成此三聚体3）2 ] [沫（CO）3（η-C 5 H ^ 5）]与MeNCS，副产物是[沫（CO）2（S 2 CSME）（ η-C 5 H ^ 5）]和[沫（CO）2 S 2
• New synthetic strategies for organometallic complexes with thiolate ligands
  作者：Paul M. Treichel、Paul C. Nakagaki

  DOI：10.1021/om00135a014

  日期：1986.4.1
• Electrochemical behavior of thiolate-bridged manganese dimers
  作者：Leslie J. Lyons、Marvin H. Tegen、Kenneth J. Haller、Dennis H. Evans、Paul M. Treichel

  DOI：10.1021/om00092a018

  日期：1988.2.1