| 1531567-04-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1531567-04-0
• 化学式: C₁₄H₁₁BrO₂
• 分子量: 297.078
• InChiKey: BDJCOWBOXQODAQ-ICSODLDYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.69
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 三氟化硼乙醚 、 palladium diacetate 、 sodium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 生成 4-methoxyphenanthrene
  参考文献：
  名称：

  通过钯催化的交叉偶联和单碳同源性标记 13C 标记芴醇和菲酚的一般路线

  摘要：

  一系列 (13) C 标记的多环芳烃 (PAH)、芴醇和菲酚由市售的 (13) C 标记起始材料合成，产生 M + 6 同位素。这是使用关键的钯催化交叉偶联和一碳同源策略完成的。这些反应的条件得到了优化，新的化学路线在化学步骤的数量上是有效的，可以根据 (13)C 标签进行缩放以提供克数量和良好的产率。这些标记的化合物作为更复杂多环芳烃的前体，可用作质谱和核磁共振波谱研究中的内标，用于监测环境污染和多环芳烃及其代谢物的生物暴露。

  DOI：

  10.1002/jlcr.3066
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-3-甲氧基苯甲酸 在 aluminum (III) chloride 、 氯化亚砜 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过钯催化的交叉偶联和单碳同源性标记 13C 标记芴醇和菲酚的一般路线

  摘要：

  一系列 (13) C 标记的多环芳烃 (PAH)、芴醇和菲酚由市售的 (13) C 标记起始材料合成，产生 M + 6 同位素。这是使用关键的钯催化交叉偶联和一碳同源策略完成的。这些反应的条件得到了优化，新的化学路线在化学步骤的数量上是有效的，可以根据 (13)C 标签进行缩放以提供克数量和良好的产率。这些标记的化合物作为更复杂多环芳烃的前体，可用作质谱和核磁共振波谱研究中的内标，用于监测环境污染和多环芳烃及其代谢物的生物暴露。

  DOI：

  10.1002/jlcr.3066