摘要:
单体钛N,N'-双(三甲基硅烷基)苯甲酰胺基-亚氨基配合物[Ti(NBu t){(4-C 6 H 4 R)C(NSiMe 3)2 } Cl(py)的氯化物易位反应范围2 ](R = H(1)或OMe(2))被描述。因此,反应1或2与LIC 5 ħ 5,得到半夹心化合物钛[Ti(NBU吨){(4-C 6 H ^ 4 R)C(NSiMe 3)2 }(η-C 5 H ^ 5)] (R = H(3)或OMe(4))。的反应1与的LiCH 2森达3或使用LiCH(森达3)2,得到14-电子,第一充分表征组4亚氨基烷基衍生物钛[Ti(NBU吨){光子晶体(NSiMe 3)2 } {CH(R)森达3 }(py)](R = H(5)或SiMe 3(6))。为了比较的目的,将16电子半夹心酰亚胺烷基络合物[钛(NBU吨)(ηc为5我5)(CH 2森达3)(吡啶)](7)从制备的LiCH 2森达3和钛[Ti(NBU吨)(η-C