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[Fe2(CO)5{μ,κ2-C6H4PPh(1,2-(diphenylphosphino)ethane)}(μ-P(furan)2)] | 1552316-84-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
[Fe2(CO)5{μ,κ2-C6H4PPh(1,2-(diphenylphosphino)ethane)}(μ-P(furan)2)]
英文别名
[Fe2(CO)5{μ,κ2-C6H4PPh(dppe)}(μ-PFu2)];[Fe2(CO)5{μ,κ2-C6H4PPh(CH2)2PPh2}(μ-PFu2)]
[Fe<sub>2</sub>(CO)<sub>5</sub>{μ,κ<sup>2</sup>-C<sub>6</sub>H<sub>4</sub>PPh(1,2-(diphenylphosphino)ethane)}(μ-P(furan)<sub>2</sub>)]化学式
CAS
1552316-84-3
化学式
C39H29Fe2O7P3
mdl
——
分子量
814.27
InChiKey
IUOQWRUIRSBXGX-YYVYGSLJSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关结构分类

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    [Fe2(CO)6(μ-η12-furan-2-ide)(μ-di(2-furyl)phosphine)] 、 1,2-双(二苯基膦)乙烷 为溶剂, 反应 12.0h, 以41%的产率得到[Fe2(CO)5{μ,κ2-C6H4PPh(1,2-(diphenylphosphino)ethane)}(μ-P(furan)2)]
    参考文献:
    名称:
    所述σ的反应,π呋喃基复杂的[Fe 2(CO)6(μ-FU)(μ-PFU 2)](傅= C 4 H ^ 3 O)与膦:羰基取代,迁徙羰基插入和环金属化诱导呋喃消除
    摘要:
    所述σ的反应性,π呋喃基复杂的[Fe 2(CO)6(μ-FU)(μ-PFU 2)](1)朝向PPH 3和一系列双齿膦的已经研究和许多不同的反应的产品已被识别。与PPH 3,羰基取代得到的[Fe 2(CO)5(PPH 3)(μ-FU)(μ-PFU 2)](2),其中新的膦与通过桥接呋喃基部分σ配位的铁中心配位。使用小咬角二膦类化合物–双(二苯基膦基)甲烷(dppm)和1,8-双(二​​苯基膦基)萘(dppn)–羰基取代和迁移性羰基插入产生了桥连的呋喃基-酰基络合物,[Fe 2( CO)4(μ-DPPM)(μ-O ç富)(μ-PFU 2)](3),或螯合,的[Fe 2(CO)4(κ 2 -dppn)(μ-O C-富) (μ-PFU 2)](4),二膦,分别。具有更灵活的二膦Ph 2 P(CH 2)Ñ PPH 2( Ñ  = 2,DPPE, Ñ  = 3,DPPP),所述环金属化的产品的[Fe 2(CO)
    DOI:
    10.1016/j.jorganchem.2013.05.026
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